[實用新型]一種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒

有效

• 申請號: 201620356686.2
• 申請日: 2016-04-26
• 公開（公告）號: CN206204307U
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 朱江
• 申請（專利權）人: 仁源生物技術（上海）有限公司
• 主分類號: C12M1/24
• 分類號: C12M1/24;C12N15/10;C12N15/09
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及一種試劑盒，具體為一種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒，屬于生物技術領域。

背景技術

基因組編輯(Genome Editing)技術是利用核酸酶與RNA核酸序列對生物體基因組進行剪切的技術，包括第一代的ZFN鋅指酶技術，第二代的TALEN技術，以及第三代的CRISPR Cas9技術。目前第三代的CRISPR Cas9技術已經成為基因組編輯的主流技術。

CRISPR Cas9是細菌(Bacteria)與古細菌(archaea)中免疫系統的重要組成部分，主要包含具有DNA酶活性的Cas9蛋白，以及CrRNA與TracrRNA，能夠結合并剪切外源噬菌體的DNA。利用經序列優化過的Cas9酶以及改造過SgRNA(兼具CrRNA與TracrRNA功能)，可以對斑馬魚的基因組進行定點的基因敲除或基因敲入(基因敲入時需提供供體)。CRISPR Cas9技術可以快速高效地編輯斑馬魚基因組，在基因功能研究、疾病模型構建、基因治療、生物遺傳育種等諸多方面具有重要的應用價值。

實用新型內容

本實用新型要解決的技術問題是克服現有的缺陷，提供一種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒。

為了解決上述技術問題，本實用新型提供了如下的技術方案：

本實用新型提供一種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒，包括第一EP管、凹槽、本體、第二EP管、第三EP管、第四EP管、襯墊和容器孔，所述本體上部設有四個所述凹槽，四個所述凹槽內部分別設有所述第一EP管、所述第二EP管、所述第三EP管和所述第四EP管，內壁底部均設有所述襯墊，所述襯墊上設有所述容器孔，所述第一EP管、所述第二EP管、所述第三EP管和所述第四EP管內部分別裝有pHMG-SgRNAz線性化質粒、pHMG-SgRNAz測序引物、 pHMG-SgRNAzG的參照質粒和pHMG-Cas9z線性化質粒。

作為本實用新型的一種優選技術方案，所述容器孔設置有4個，且分別均勻排布在四個所述襯墊上。

作為本實用新型的一種優選技術方案，所述襯墊和所述凹槽螺栓連接。

本實用新型所達到的有益效果是：該種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒，通過第一EP管、第二EP管、第三EP管和第四EP管，能夠使得對斑馬魚基因組進行編輯工作變得更加簡易高效。用戶只需要根據目的基因設計合成SgRNA序列，經簡單克隆后即可獲得表達SgRNA的載體，能夠對目的基因進行定點基因組編輯。

附圖說明

附圖用來提供對本實用新型的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與本實用新型的實施例一起用于解釋本實用新型，并不構成對本實用新型的限制。

在附圖中：

圖1是本實用新型的整體結構示意圖；

圖中標號：1、第一EP管；2、凹槽；3、本體；4、第二EP管；5、第三EP管；6、第四EP管；7、襯墊；8、容器孔。

具體實施方式

以下結合附圖對本實用新型的優選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本實用新型，并不用于限定本實用新型。

實施例：如圖1所示，本實用新型提供一種斑馬魚“基因組編輯”載體構建的試劑盒，包括第一EP管1、凹槽2、本體3、第二EP管4、第三EP管5、第四EP管6、襯墊7和容器孔8，本體3上部設有四個凹槽2，四個凹槽2內部分別設有第一EP管1、第二EP管4、第三EP管5和第四EP管6，內壁底部均設有襯墊7，襯墊7上設有容器孔8，通過第一EP管1、第二EP管4、第三EP管5和第四EP管6，能夠使得對斑馬魚基因組進行編輯工作變得更加簡易高效。用戶只需要根據目的基因設計合成SgRNA序列，經簡單克隆后即可獲得表達SgRNA的載體，能夠對目的基因進行定點基因組編輯。第一EP管1、第二EP管4、第三EP管5和第四EP管6內部分別裝有pHMG-SgRNAz線性化質粒、pHMG-SgRNAz測序引物、pHMG-SgRNAzG的參照質粒和pHMG-Cas9z線性化質粒，可快速獲得表 達SgRNA的載體，能夠對目的基因進行定點基因組編輯。

容器孔8設置有4個，且分別均勻排布在四個襯墊7上，保證試劑盒的整體美觀，而且方便操作。

襯墊7和凹槽2螺栓連接，使襯墊7更牢固穩定。