[發(fā)明專利]高回彈海綿用聚氨酯樹脂及制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611272194.6 | 申請日： | 2016-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN106832218B | 公開（公告）日： | 2021-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林劍;趙葉寶;薛曉金;蔡萬東;陳俊;汪忠敏 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江華峰新材料有限公司 |
| 主分類號： | C08G18/79 | 分類號： | C08G18/79;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/65;C08G18/48;C08G18/63;C08G18/10;C08J9/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 325200 浙江省瑞*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 回彈 海綿 聚氨酯 樹脂 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.高回彈海綿用聚氨酯樹脂，其特征在于，包含樹脂A組分，樹脂B1組分和樹脂B2組分；所述樹脂A組分由如下重量份組分組成：
所述聚多元醇A為聚醚多元醇和聚合物多元醇的混合物；所述聚醚多元醇和聚合物多元醇的質(zhì)量比為1∶1～4∶1；
所述聚醚多元醇為數(shù)均分子量6000～10000的聚氧化乙烯-氧化丙烯三元醇；
所述聚合物多元醇為數(shù)均分子量6000～10000的苯乙烯或丙烯腈接枝共聚氧化乙烯-氧化丙烯三元醇，固含量為40～50％；
所述交聯(lián)劑為乙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丙二醇，1，6-丁二醇中的一種或一種以上；
所述樹脂B1組分含有由如下重量份數(shù)的組分：
異氰酸酯B1 100份；
聚多元醇B1 5～40份；
副反應(yīng)阻止劑 0.002～0.010份；
所述樹脂B2組分由如下重量份數(shù)的組分組成：
異氰酸酯B2 100份；
聚多元醇B2 50～100份；
副反應(yīng)阻止劑 0.002～0.010份；
所述的異氰酸酯B1選自二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺改性二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯或萘二異氰酸酯中的一種或一種以上；
所述聚多元醇B1為數(shù)均分子量6000～10000的聚氧化乙烯-氧化丙烯三元醇；
所述異氰酸酯B2為二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺改性二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯或萘二異氰酸酯中的一種或一種以上；
所述聚多元醇B2為為數(shù)均分子量3000～7000的聚氧化乙烯-氧化丙烯二元醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高回彈海綿用聚氨酯樹脂，其特征在于，所述樹脂A組分由如下組分組成：
所述樹脂A組分由如下重量份數(shù)的組分組成：
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高回彈海綿用聚氨酯樹脂，其特征在于，所述樹脂B1組分由如下重量份數(shù)的組分組成：
異氰酸酯B1 100份；
聚多元醇B1 12～20份；
副反應(yīng)阻止劑 0.002～0.010份；
所述樹脂B2組分由如下重量份數(shù)的組分組成：
異氰酸酯B2 100份；
聚多元醇B2 50～90份；
副反應(yīng)阻止劑 0.002～0.010份；
所述的異氰酸酯B1選自二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺改性二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯或萘二異氰酸酯中的一種或一種以上；
所述異氰酸酯B2為二苯基甲烷二異氰酸酯、碳化二亞胺改性二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯或萘二異氰酸酯中的一種或一種以上；
所述副反應(yīng)阻止劑為磷酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高回彈海綿用聚氨酯樹脂，其特征在于，
所述催化劑為三乙烯二胺的乙二醇溶液和70wt％的雙(二甲氨基乙基)醚與30wt％一縮二丙二醇配成的溶液的混合物，所述三乙烯二胺的乙二醇溶液和70wt％的雙(二甲氨基乙基)醚與30wt％一縮二丙二醇配成的溶液的混合物的質(zhì)量比為1∶4～1∶1；
所述發(fā)泡劑為水；
所述勻泡劑為有機硅勻泡劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高回彈海綿用聚氨酯樹脂，其特征在于，所述聚氨酯樹脂B1組分和聚氨酯樹脂B2組分的質(zhì)量比為1∶9～9∶1；A組分活性氫摩爾數(shù)與B1組分和B2組分總的異氰酸酯基團摩爾數(shù)之比為1∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項所述的高回彈海綿用聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將聚多元醇A、交聯(lián)劑、催化劑、發(fā)泡劑和勻泡劑在50～60℃下反應(yīng)1.5～2.5h后，降溫至40～45℃，混合1.0～1.5h，得到所述的聚氨酯樹脂A組分；
(2)將異氰酸酯B1、聚多元醇B1和副反應(yīng)阻止劑在65～75℃反應(yīng)2～3h，即得聚氨酯樹脂B1組分；
(3)將異氰酸酯B2、聚多元醇B2和副反應(yīng)阻止劑在65～75℃反應(yīng)2～3h，即得聚氨酯樹脂B2組分。
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