[發(fā)明專利]一種復(fù)合天然抗氧化劑的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611262804.4 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106616900A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 齊明;熊英;趙雪章 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 佛山職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A23L29/00 | 分類號(hào): | A23L29/00;A23L5/30;A23L19/00 |
| 代理公司: | 佛山市禾才知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司44379 | 代理人: | 劉羽波 |
| 地址: | 528100 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 天然 抗氧化劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及食品添加劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種復(fù)合天然抗氧化劑的制備方法。
背景技術(shù)
食品添加劑工業(yè)不斷發(fā)展,推動(dòng)了食品抗氧化劑行業(yè)的迅速發(fā)展,一直被人們使用的合成抗氧化劑由于存在安全問(wèn)題逐漸被人們所冷落,如早期應(yīng)用的合成抗氧化劑如BHT(二丁基羥基甲苯)、BHA和TBHQ(叔丁基對(duì)苯二酚)等由于具有產(chǎn)量大、價(jià)格低、抗氧化較強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),長(zhǎng)期以來(lái)一直壟斷著食品抗氧化劑的市場(chǎng)。然而,不斷有人對(duì)人工合成的抗氧化劑的安全性提出質(zhì)疑,并對(duì)其可能存在的毒性進(jìn)行了一系列的研究,結(jié)果表明,人工合成的抗氧化劑具有一定的毒性和致癌作用,因此天然抗氧化劑漸漸地出現(xiàn)在人們的生活中。
目前的保健食品中幾乎有一半是天然抗氧化劑,如維生素E、維生素C、維生素A、β-胡蘿卜素,SOD酶等,但是這些天然抗氧化劑的成本太高、抗氧化性能不夠理想,因此研究重點(diǎn)是在抗氧化劑的提取上,但自然來(lái)源的動(dòng)植物萃取物成分復(fù)雜,抗氧化效果是多種物質(zhì)的共同作用,有效的抗氧化成分往往不確定,其抗氧化效果在定量上也不容易比較,給動(dòng)力學(xué)和構(gòu)效關(guān)系研究帶來(lái)困難。一些天然的抗氧化劑逐漸出現(xiàn)在市場(chǎng)上,如迷迭香、茶多酴、原花青素、蜂膠等,但是其存在著抗氧化成分單一,抗氧化性低,提取成本高,價(jià)格昂貴,市場(chǎng)占有率低和使用范圍窄的不足,并且傳統(tǒng)的提取工藝獲得最終產(chǎn)品存在著極易吸濕,不易保存,運(yùn)輸和收藏不便等問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提出一種復(fù)合天然抗氧化劑的制備方法,其操作簡(jiǎn)單,提取率高、成本低,可獲得具有高效安全、穩(wěn)定性好和運(yùn)用范圍廣特點(diǎn)的復(fù)合天然抗氧化劑。
為達(dá)此目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種復(fù)合天然抗氧化劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)粗提取:分別對(duì)陳皮、柚子皮和火龍果皮預(yù)處理后,通過(guò)微波協(xié)同萃取方式分別得到陳皮、柚子皮和火龍果皮的粗提取液;
(2)精制:采用大孔徑樹脂對(duì)步驟(1)的所述粗提取液進(jìn)行分離純化,分別精制得到陳皮、柚子皮和火龍果皮的提取濃縮液;
(3)復(fù)配:將所述提取濃縮液與輔助劑按照比例進(jìn)行復(fù)配,獲得抗氧化劑復(fù)配液;
(4)干燥:將所述抗氧化劑復(fù)配液通過(guò)噴霧干燥或真空干燥,制得復(fù)合天然抗氧化劑。
進(jìn)一步說(shuō)明,步驟(1)中所述預(yù)處理包括清洗、干燥和粉碎,其中干燥溫度為50~65℃,干燥時(shí)間為4~6h,粉碎細(xì)度為40~60目。
進(jìn)一步說(shuō)明,所述微波協(xié)同萃取包括如下步驟:
(1)分別將預(yù)處理好的陳皮、柚子皮和火龍果皮分別置于三個(gè)提取罐中;
(2)按各設(shè)定的料液比添加不同濃度乙醇溶液:陳皮按照1:4的料液比來(lái)添加73%乙醇溶液;柚子皮按照1:3的料液比來(lái)添加55%乙醇溶液;火龍果皮按照1:3的料液比來(lái)添加60%乙醇溶液;
(3)先向所述提取罐中各加入5ml的乙醇溶液,經(jīng)微波輻照提取后,再各加入25ml的乙醇溶液,在70℃下分別恒溫?cái)嚢?0min,過(guò)濾得到粗提取液。
進(jìn)一步說(shuō)明,所述微波輻照的條件為:所述陳皮在640W微波功率下輻照80s;所述柚子皮在640W微波功率下輻照90s;所述火龍果皮在480W微波功率下輻照80s。
進(jìn)一步說(shuō)明,所述大孔徑樹脂對(duì)所述粗提取液進(jìn)行分離純化包括如下步驟:
(1)大孔徑樹脂處理:將大孔徑樹脂用無(wú)水乙醇充分浸泡,再依次用水、0.1mol/LNaCl和Na2CO3溶液沖洗,最后用蒸餾水洗滌;取大孔徑樹脂濾去水分,采用排水法裝柱,柱直徑1.0cm,填裝的大孔徑樹脂高度為3.0cm;
(2)將所述粗提取液采用經(jīng)裝柱后的大孔徑樹脂進(jìn)行分離純化,吸附時(shí)間為120~150min,采用0.2%HCl-40%乙醇溶液作為洗脫劑,進(jìn)樣速度為1.5mL/min,洗脫速度為1.0mL/min。
進(jìn)一步說(shuō)明,所述輔助劑包括卵磷脂、維生素C和檸檬酸;所述陳皮、柚子皮和火龍果皮的提取濃縮液與卵磷脂、維生素C和檸檬酸的復(fù)配比例為:3:6:6:0.2:0.1:0.2。
進(jìn)一步說(shuō)明,所述噴霧干燥的參數(shù)條件包括乳化液的均質(zhì)壓力為35~40MPa,進(jìn)風(fēng)溫度為170℃,出風(fēng)溫度為60℃,進(jìn)料溫度為50℃。
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