[發明專利]一種同時測定中草藥或者保健品中五種黃酮的方法有效
| 申請號: | 201611262282.8 | 申請日: | 2016-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN106770781B | 公開(公告)日: | 2020-03-17 |
| 發明(設計)人: | 沈曉霞;孫健;劉聰;趙那;吳加梁;王志安;沈宇峰 | 申請(專利權)人: | 浙江省中藥研究所有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 邱啟旺 |
| 地址: | 310023 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 同時 測定 中草藥 或者 保健品 中五種 黃酮 方法 | ||
1.一種同時測定中草藥或者保健品中五種黃酮的方法,其特征在于,所述五種黃酮是葛根素、二氫楊梅素、蘆丁、槲皮素和山奈酚,所述方法包括以下步驟:
(1)樣品制備:保健品或中草藥冷凍干燥后,經粉碎磨成粉末狀,過80目篩;將粉末按質量體積比1:200g/mL加入甲醇中,搖動20min后,超聲處理60min,3000g離心10min,上清液經0.45μm微孔濾膜過濾,得到樣品,存于樣品瓶中準備進樣;
(2)將步驟1制備好的樣品用反相高效液相色譜分析,即可測定樣品中葛根素、二氫楊梅素、蘆丁、槲皮素、山奈酚的峰面積y1、y2、y3、y4、y5;采用的色譜柱為C18柱;進樣體積10μL,流速1.0mL/min,柱溫30℃;檢測波長:254nm和290nm;流動相:有機A相為乙腈;無機B相為含有體積分數為0.5%v/v的磷酸的水溶液;采用梯度洗脫,以有機A相在流動相中的體積含量計,洗脫程序為:0-10min,16%A-13%A;10-15min,13%A-15%A;15-20min,15%A-35%A;20-35min,35%A-45%A;35-43min,45%A-15%A;
(3)獲得線性回歸方程, 獲得樣品中葛根素、二氫楊梅素、蘆丁、槲皮素、山奈酚的質量體積濃度mg/L:由式y1=39.977x1-1.251得到樣品中葛根素的質量體積濃度x1;由式y2=21.918x2+19.74得到樣品中二氫楊梅素的質量體積濃度x2;由式y3=19.398x3+12.15得到樣品中蘆丁的質量體積濃度x3;由式y4=30.844x4-7.89得到樣品中槲皮素的質量體積濃度x4;由式y5=35.457x5-12.72得到樣品中山奈酚的質量體積濃度x5;
(4)獲得中草藥或者保健品中葛根素、二氫楊梅素、蘆丁、槲皮素、山奈酚的質量含量mg/g:葛根素的質量含量為0.2x1;二氫楊梅素的質量含量為0.2x2;蘆丁的質量含量為0.2x3;槲皮素的質量含量為0.2x4;山奈酚的質量含量為0.2x5。
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