[發明專利]一種組合物在制備治療肛周炎的產品中的應用

在審

• 申請號: 201611262155.8
• 申請日: 2016-12-30
• 公開（公告）號: CN106692960A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: 高敏
• 申請（專利權）人: 江陰市本特塞繆森生命科學研究院有限公司
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;A61P17/00;A61P31/04;A61K35/618
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.包含貽貝軟組織提取物和胰蛋白酶的蛋白質組合物在制備治療肛周炎的產品中的應用。

2.根據權利要求1的應用，其特征在于，所述蛋白質組合物按重量份包括：貽貝軟組織提取物0.1-20份，胰蛋白酶0.1-20份，例如按組合物的重量計，貽貝軟組織提取物例如是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份，以及胰蛋白酶例如是0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份中的任何具體質量分數。

3.根據前述任一權利要求的應用，其中所述蛋白質組合物中：貽貝軟組織提取物與胰蛋白酶分別隔離存在或混合存在；和/或其中所述蛋白質組合物中：貽貝軟組織提取物與胰蛋白酶是干粉或液體。

4.根據前述任一權利要求的應用，其中所述蛋白質組合物配制為液體后的最終pH值為2.5-9.0，例如，優選pH值為4.5-8.0，例如，優選pH值為5.5-7.0；和/或其中所述貽貝軟組織提取物是以貽貝為原料，經過酸性水溶液提取而獲得的上清液，其中蛋白質含量為0.2-15mg/ml，pH值1.0-6.0。

5.根據前述任一權利要求的應用，其中所述貽貝包括紫貽貝、翡翠貽貝、厚殼貽貝中的一種、兩種或三種，和/或其中所述酸性水溶液包括：乙酸-乙酸鈉緩沖液、乙酸、檸檬酸、高氯酸，或者其中所述貽貝軟組織提取物的蛋白質含量例如為0.2mg/ml、0.3mg/ml、0.4mg/ml、0.5mg/ml、0.6mg/ml、0.7mg/ml、0.8mg/ml、0.9mg/ml、1.0mg/ml、1.5mg/ml、2.0mg/ml、2.5mg/ml、3.0mg/ml、3.5mg/ml、4.0mg/ml、4.5mg/ml、5.0mg/ml、5.5mg/ml、6.0mg/ml、6.5mg/ml、7.0mg/ml、7.5mg/ml、8.0mg/ml、8.5mg/ml、9.0mg/ml、9.5mg/ml、10.0mg/ml、10.5mg/ml、11.0mg/ml、11.5mg/ml、12.0mg/ml、12.5mg/ml、13.0mg/ml、13.5mg/ml、14.0mg/ml、14.5mg/ml和15.0mg/ml。

6.根據前述任一權利要求的應用，其中所述藥物由根據前述任一權利要求的蛋白質組合物組成，或者包括根據前述任一權利要求的蛋白質組合物，用于治療肛周炎。

7.根據權利要求6的應用，其中所述治療包括緩解性治療和預防性治療。

8.根據前述任一權利要求6-7的應用，其中所述藥物還包括藥學上可接受的載體。

9.根據前述任一權利要求6-8的應用，其中所述藥物是片劑、液體劑、泡沫劑、凝膠劑或滴劑。

10.根據前述任一權利要求6-9的應用，其中所述藥物是局部給藥。