[發(fā)明專利]一種能深層厚固化的紫外光固化涂料及其制備與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611260527.3
• 申請(qǐng)日: 2016-12-30
• 公開（公告）號(hào): CN106752751B
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂滿庚;管嘯曉;吳昆
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中科院廣州化學(xué)有限公司南雄材料生產(chǎn)基地;中科院廣州化學(xué)有限公司
• 主分類號(hào): C09D163/10
• 分類號(hào): C09D163/10;C09D175/14;C09D7/63
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

本發(fā)明屬于紫外光固化涂料領(lǐng)域，公開了一種能深層厚固化的紫外光固化涂料及其制備與應(yīng)用。所述能深層厚固化紫外光固化涂料由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分制備而成：丙烯酸類樹脂70～80份，活性稀釋劑20～30份，光引發(fā)劑1～3份，深層固化促進(jìn)劑2～10份。本發(fā)明的涂料高效節(jié)能環(huán)保，一次紫外光固化即可得到涂層，且涂層厚度可達(dá)0.5mm～30mm，應(yīng)用于建材等領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于紫外光固化涂料領(lǐng)域，具體涉及一種能深層厚固化的紫外光固化涂料及其制備與應(yīng)用。

背景技術(shù)

紫外光固化技術(shù)是一項(xiàng)高效、節(jié)能與環(huán)保的新技術(shù)，自20世紀(jì)60年代德國Bayer公司開發(fā)了第一代紫外光固化涂料之后，一直保持著快速的發(fā)展，目前已廣泛應(yīng)用于涂料、油墨、粘合劑、印刷線路板、信息技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

紫外光固化涂料發(fā)展最為迅速，被廣泛應(yīng)用于建筑、家具、汽車等諸多領(lǐng)域。但目前市售的紫外光固化涂料，因表明固化過程中氧阻聚的影響，絕大多數(shù)的紫外光固化涂料的厚度在50um～1mm之間，嚴(yán)重限制其中諸多領(lǐng)域的應(yīng)用。目前主要采用四種工藝來實(shí)現(xiàn)紫外光固化涂料的厚固化。第一種工藝為增加光敏劑的用用量。第二種工藝為采用氮?dú)獗Ｗo(hù)。這兩種工藝的缺點(diǎn)主要為成本過高，且第二種工藝對(duì)設(shè)備要求過高。第三種工藝為分層逐步固化，即將先涂料涂布在器件表明固化一定厚度后，再在已固化的涂層表明繼續(xù)固化，以到使用厚度。第四種工藝為熱-光雙重固化，即先熱固化，之后光照固化。但這兩種種工藝固化工藝復(fù)雜，生產(chǎn)效率過低。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足之處，本發(fā)明提供一種能深層厚固化的紫外光固化涂料。

本發(fā)明的另一目的在于提供上述能深層厚固化的紫外光固化涂料的制備方法。

上述能深層厚固化紫外光涂料在建材等需要厚固化的領(lǐng)域中應(yīng)用。

本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明提供一種能深層厚固化紫外光固化涂料，由以下按重量份數(shù)計(jì)的組分制備而成：

其中樹脂與活性稀釋劑總重量為100份。

所述的丙烯酸類樹脂為環(huán)氧丙烯酸酯類樹脂和聚氨酯丙烯酸酯類樹脂中的一種以上；

所述的環(huán)氧丙烯酸類樹脂包括雙酚A環(huán)氧丙烯酸樹脂、雙酚F環(huán)氧丙烯酸樹脂、酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂的一種以上；所述的聚氨酯丙烯酸酯類樹脂為脂肪族聚氨酯丙烯酸樹脂或芳香族聚氨酯丙烯酸樹脂的一種或兩種。

所述的活性稀釋劑為己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯，三丙二醇二丙烯酸酯或丙氧基新戊二醇二丙烯酸酯中一種以上。

所述的光引發(fā)劑為2-羥基-2-甲基-苯基丙酮-1、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷、異丙基硫雜蒽酮(ITX)、二苯甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基丙酮-1(907)、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香丁醚和安息香異丙醚中的至少一種。

所述的深層固化促進(jìn)劑為巰基化合物，其制備方法為：

(1)將季戊四醇，己二酸，催化劑以及二甲苯混合，加熱回流分水，達(dá)到理論出水量后停止反應(yīng)，去除二甲苯，得到多元羥基化合物；

(2)向步驟(1)中多元羥基化合物中加入3-巰基丙酸、催化劑以及有機(jī)溶劑混合，加熱回流分水，達(dá)到理論出水量后停止反應(yīng)，降溫，靜置分層，取下層粗產(chǎn)物；將下層粗產(chǎn)物進(jìn)行萃取，得到萃取相和萃余相；將萃余相中殘余的萃取劑去除，得到巰基化合物即深層固化促進(jìn)劑。

步驟(1)中所述季戊四醇與己二酸的摩爾比為(2～10):1，催化劑為季戊四醇與己二酸總重量的1wt％～3wt％；所述加熱回流的溫度為190-220℃；