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[發(fā)明專利]一種硅蒽類衍生物及其制備方法和有機(jī)發(fā)光器件有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611259298.3 申請日: 2016-12-30
公開(公告)號: CN106854218B 公開(公告)日: 2019-03-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 尹恩心;林文晶;秦翠英;李銀美 申請(專利權(quán))人: 上海升翕光電科技有限公司
主分類號: C07F7/08 分類號: C07F7/08;C07F7/10;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 長春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 22210 代理人: 南小平
地址: 201506 上海市金*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 蒽類衍生物 制備 非取代 有機(jī)發(fā)光器件 式( 1 ) 電致發(fā)光材料 烷基 發(fā)光效率 產(chǎn)業(yè)化 稠環(huán)基 反應(yīng)物 雜環(huán)基 芳基 加成 制法
【權(quán)利要求書】:

1.一種硅蒽類衍生物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如式(1)所示:

其中,

R為苯基、對甲基苯基、4-聯(lián)苯基、對吡啶基苯基、2-萘基、6-甲基-2-萘基、庚烷基、1-苯基-6-己基、4-吡啶基、2-苯基-4-吡啶基、2-苯基-4-嘧啶基或2,6-二苯基-4-三嗪基。

2.一種權(quán)利要求1所述的硅蒽類衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)化合物與式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)中間體經(jīng)過加成和合環(huán)反應(yīng)得到式(1)所示結(jié)構(gòu)的硅蒽類衍生物;

其合成路線如下:

其中,R為苯基、對甲基苯基、4-聯(lián)苯基、對吡啶基苯基、2-萘基、6-甲基-2-萘基、庚烷基、1-苯基-6-己基、4-吡啶基、2-苯基-4-吡啶基、2-苯基-4-嘧啶基或2,6-二苯基-4-三嗪基。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硅蒽類衍生物的制備方法,其特征在于,所述式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)中間體具體由下述方法制備:

將式1-1化合物、式1-2化合物和三氯化鋁加入到反應(yīng)瓶中,加入苯溶劑,反應(yīng)結(jié)束后,加入冰水,攪拌,抽濾,加純堿中和至pH為6.5-7,加次氯酸鈉溶液,攪拌,過濾得到式1-3中間體,加入濃硫酸合環(huán)反應(yīng),得到式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)中間體;

其合成路線如下:

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硅蒽類衍生物的制備方法,其特征在于,所述硅蒽類衍生物具體是由下述方法制備:

在氮?dú)獗Wo(hù)體系下,稱取式Ⅰ化合物,加入四氫呋喃溶液,在-78℃條件下,滴加正丁基鋰,反應(yīng)2小時,然后滴加含有式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)中間體的四氫呋喃溶液,滴加完畢后,在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,室溫反應(yīng)8小時后,加入稀鹽酸,用乙醚萃取,分液,濃縮,用體積比為1:3的二氯甲烷:石油醚重結(jié)晶,得到反應(yīng)中間體,加入濃硫酸,室溫反應(yīng)9小時,經(jīng)水解、萃取、分液、重結(jié)晶,得到式(1)所示結(jié)構(gòu)的硅蒽類衍生物;

其合成路線如下:

其中,R為苯基、對甲基苯基、4-聯(lián)苯基、對吡啶基苯基、2-萘基、6-甲基-2-萘基、庚烷基、1-苯基-6-己基、4-吡啶基、2-苯基-4-吡啶基、2-苯基-4-嘧啶基或2,6-二苯基-4-三嗪基。

5.一種有機(jī)發(fā)光器件,包括第一電極、第二電極和設(shè)置于所述第一電極與第二電極之間的有機(jī)物層;其特征在于,所述有機(jī)物層包含權(quán)利要求1所述硅蒽類衍生物。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖、流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖

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