[發明專利]一種硒化鉍納米復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201611258553.2 | 申請日： | 2016-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN106692970B | 公開（公告）日： | 2020-03-17 |
| 發明（設計）人： | 趙宇亮;杜江鋒;晏亮;谷戰軍 | 申請（專利權）人： | 國家納米科學中心 |
| 主分類號： | A61K47/30 | 分類號： | A61K47/30;A61K47/32;A61K41/00;A61K33/04;A61K33/245;A61K31/198;A61K9/51;A61P35/00;A61P37/04;A61P39/00 |
| 代理公司： | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人： | 鞏克棟;侯桂麗 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 硒化鉍 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述硒化鉍納米復合材料包括聚乙烯吡咯烷酮和硒代半胱氨酸，以及聚乙烯吡咯烷酮和硒代半胱氨酸包被的硒化鉍；
所述硒化鉍納米復合材料的制備方法包括以下步驟：
(1)將堿溶液與硒代胱氨酸水溶液混合均勻，得到溶液I；
(2)將鉍鹽溶解在乙二醇中得到溶液II；
(3)在保護性氣體存在下，將聚乙烯吡咯烷酮溶解在去離子水中，攪拌均勻，升溫得到反應體系A；
(4)將溶液I加入到反應體系A中，攪拌，得到反應體系B；
(5)將溶液II加入到反應體系B中，攪拌下進行反應，得到反應體系C；
(6)將反應體系C冷卻至室溫，離心、洗滌、重懸，而后進行透析，得到所述硒化鉍納米復合材料的水溶液。
2.根據權利要求1所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量為8～70KD。
3.根據權利要求2所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量為8～30KD。
4.根據權利要求1所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述硒化鉍納米復合材料中鉍元素的質量百分比為45～55％。
5.根據權利要求1所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述硒化鉍納米復合材料的粒徑為10～20nm。
6.根據權利要求1所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述硒化鉍納米復合材料的水合粒徑為13～40nm。
7.根據權利要求1所述的硒化鉍納米復合材料，其特征在于，所述硒化鉍納米復合材料的水體系的電勢為-5～-30mV。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的硒化鉍納米復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將堿溶液與硒代胱氨酸水溶液混合均勻，得到溶液I；
(2)將鉍鹽溶解在乙二醇中得到溶液II；
(3)在保護性氣體存在下，將聚乙烯吡咯烷酮溶解在去離子水中，攪拌均勻，升溫得到反應體系A；
(4)將溶液I加入到反應體系A中，攪拌，得到反應體系B；
(5)將溶液II加入到反應體系B中，攪拌下進行反應，得到反應體系C；
(6)將反應體系C冷卻至室溫，離心、洗滌、重懸，而后進行透析，得到所述硒化鉍納米復合材料的水溶液。
9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述堿溶液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸氫鈉溶液、碳酸氫鉀溶液或氨水溶液中的任意一種或至少兩種的組合。
10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述堿溶液的濃度為0.1～1mol/L，硒代胱氨酸水溶液的濃度為0.5～1.5mg/mL。
11.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述堿溶液與硒代胱氨酸水溶液的體積比為(0.5～1.0):(5～15)。
12.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述鉍鹽為Bi(NO3)3·5H2O、BiCl3或Bi(CH3COO)3中的任意一種或至少兩種的組合。
13.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述溶液II中鉍鹽的濃度為0.05～0.2mol/L。
14.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的聚乙烯吡咯烷酮溶于去離子水后所得溶液的濃度為25～100g/L。
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