[發明專利]一種高效抗菌復合止血海綿的制備方法

有效

• 申請號: 201611257131.3
• 申請日: 2016-12-30
• 公開（公告）號: CN106620824B
• 公開（公告）日: 2019-07-02
• 發明（設計）人: 李思東;王超;敖寧建;陳法錦;胡章;李普旺;李程鵬;廖銘能;歐陽茜茜;潘江球
• 申請（專利權）人: 廣東海洋大學
• 主分類號: A61L24/00
• 分類號: A61L24/00;A61L24/08;A61L15/46;A61L15/42;A61L15/28;A61L15/40;A61L15/44
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 張月光;林偉斌

1.一種高效抗菌復合止血海綿的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1.將海藻酸鈉溶液加入氯化鈉和季鏻鹽，制備得到A液；

S2.在分散液中加入乳化劑，作為B液；配置4~6%的氯化鈣溶液作為C液；

S3.采用乳化交聯法，按照水油比為1：（3~7）的體積比將A液加入到B液中，攪拌后形成乳濁液，然后將C液加入到乳濁液中反應，固化，離心，洗滌，干燥后得到多孔海藻酸鹽載藥微球；

S4.將殼聚糖鹽酸鹽溶于水制成水溶液，加入止血藥物和S3中制得的多孔海藻酸鹽載藥微球，進行多次冷凍干燥后，洗滌，滅菌，得到所述高效抗菌復合止血海綿；

海藻酸鈉溶液的質量濃度為1.5~3%，氯化鈉的質量體積濃度為0.03~0.07g/L，季鏻鹽的濃度為1.5~2.5 g/L；S4中制得的多孔海藻酸鹽載藥微球與殼聚糖鹽酸鹽的質量比為1：（15~25）。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1中海藻酸鈉溶液的質量濃度為2%，氯化鈉的質量體積濃度為0.05g/L，季鏻鹽的濃度為2.0 g/L。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S2中所述分散液為液體石蠟或異辛烷，所述乳化劑為3%span80和1%Tween80。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，配置5%的氯化鈣溶液作為C液。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S3中采用乳化交聯法，按照水油比為1：5的體積比將A液加入到B液中。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S4中殼聚糖鹽酸鹽的分子量為10萬，脫乙酰度為85%。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，將殼聚糖鹽酸鹽溶于水制成質量體積比為2%的水溶液。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述止血藥物為中藥小薊。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述冷凍干燥操作為先在-20℃預凍6h，然后于-70℃冷凍干燥24h。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述滅菌操作為采用紫外燈輻射3~5h。