[發明專利]一種復合型有機硅表面活性劑

在審

• 申請號: 201611255600.8
• 申請日: 2016-12-30
• 公開（公告）號: CN106622018A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 蔣懷明;夏時先
• 申請（專利權）人: 定遠縣新海岸生態園林有限公司
• 主分類號: B01F17/54
• 分類號: B01F17/54;B01F17/00
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119
• 代理人: 崇鑫,劉希慧

1.一種復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，其原料按重量份包括：磷酸酯型有機硅表面活性劑5-15份、羧基化聚醚有機硅表面活性劑2-5份、聚醚改性聚硅氧烷非離子表面活性劑15-25份、十二烷硫酸鈉2-8份、壬基酚聚氧乙烯醚3-6份、辛基酚聚氧乙烯醚4-8份、異構十三醇脂肪醇聚氧乙烯醚2-5份、十八烷基三甲基氯化銨3-6份、十六烷基三甲基溴化銨1-3份、十二烷基二甲基芐基氯化銨4-8份、石油磺酸鈉3-6份、山梨糖醇酐油酸酯4-8份、壬基酚聚氧乙烯醚2-5份。

2.根據權利要求1所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，磷酸酯型有機硅表面活性劑的原料按重量份包括：含氫硅油5-15份、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚8-22份、氯鉑酸4-8份、五氧化二磷2-6份。

3.根據權利要求1或2所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，磷酸酯型有機硅表面活性劑按如下工藝進行制備：將含氫硅油和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚混合均勻，通入氮氣，攪拌5-15min，然后升溫至85-95℃，接著加入氯鉑酸，繼續升溫至95-105℃，保溫4-5h，然后于110-120℃，55-65kPa下脫低沸物25-35min，冷卻至室溫得到物料a，然后向物料a中通入氮氣，加熱至50-60℃，接著加入五氧化二磷混合均勻，繼續升溫至70-80℃，保溫3-5h，冷卻至室溫得到磷酸酯型有機硅表面活性劑。

4.根據權利要求1-3任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，磷酸酯型有機硅表面活性劑的原料中，含氫硅油中活性氫質量分數為0.14-0.18％，黏度為143-3000mPa·s。

5.根據權利要求1-4任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，磷酸酯型有機硅表面活性劑的原料中，烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚的平均摩爾質量為1250-1500g/mol，雙鍵含量≥0.5mmol/g，羥值為32-48mg/g，酸值≤0.3mg/g，其中羥值和酸值均以KOH計算。

6.根據權利要求1-5任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，聚醚改性表面活性劑的原料按重量份包括：烯丙醇2-5份、環氧乙烷3-6份、環氧丙烷2-4份、氯甲烷1-3份、八甲基環四硅氧烷3-8份、含氫硅油2-6份、六甲基二硅氧烷2-4份、氫氧化鉀3-5份、碳酸鈉4-8份、氯鉑酸3-6份。

7.根據權利要求1-6任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，聚醚改性聚硅氧烷非離子表面活性劑的制備方法：包括如下步驟：

S1、在氮氣保護下，在流化床內加入氫氧化鉀，然后將氮氣氣流增大使氫氧化鉀懸浮，接著加入碳酸鈉和水，并升溫至120-130℃，干燥2-3h，然后冷卻至室溫得到物料a；

S2、在高壓反應器中，將烯丙醇、環氧乙烷和環氧丙烷混合均勻，升溫至100-130℃，保溫20-40min，接著降溫至25-65℃，加入物料a混合均勻，然后通入氯甲烷進行封端反應，接著加入鹽酸中和，脫水后，過濾得到物料b；

S3、將八甲基環四硅氧烷、含氫硅油和六甲基二硅氧烷混合均勻，升溫至60-90℃，保溫3-5h，然后繼續升溫至100-120℃，于真空度為-0.9～-0.8MPa下脫出未反應的小分子，冷卻至室溫得到物料c，然后將物料c和物料b混合均勻，升溫至65-85℃，保溫0.5-1.5h，接著加入氯鉑酸混合均勻，繼續升溫至90-100℃，保溫20-40min，冷卻至室溫得到聚醚改性聚硅氧烷非離子表面活性劑。

8.根據權利要求1-7任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，聚醚改性聚硅氧烷非離子表面活性劑的原料中，含氫硅油中硅氫鍵的質量分數為0.18-0.19％。

9.根據權利要求1-8任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，羧基化聚醚有機硅表面活性劑：數均分子量Mn為5000mg/mol，羧值為1.327mmol/g，相對密度d420為0.9860g/ml。

10.根據權利要求1-9任一項所述的復合型有機硅表面活性劑，其特征在于，磷酸酯型有機硅表面活性劑、羧基化聚醚有機硅表面活性劑和聚醚改性聚硅氧烷非離子表面活性劑的重量比為8-12：3-4：18-22。