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[發(fā)明專利]一種基于水性ATRP聚合法的復(fù)合型水凝膠有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611254085.1 申請(qǐng)日: 2016-12-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106633110B 公開(kāi)(公告)日: 2019-06-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許鈞強(qiáng);謝義鵬;康倫國(guó);姚東生 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 合眾(佛山)化工有限公司;韶關(guān)市合眾化工有限公司
主分類號(hào): C08J3/075 分類號(hào): C08J3/075;C08F220/58;C08F220/54;C08L33/24;C08L5/04;C08L1/28;C08K9/10;C08K7/24
代理公司: 深圳瑞天謹(jǐn)誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44340 代理人: 李秀娟
地址: 528000 廣*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 水凝膠 金屬離子 合法 碳納米管 交聯(lián) 三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 陰離子型多糖 羧甲基殼聚糖 氨基 分子量分布 鈣離子配位 高分子復(fù)合 單體聚合 分子結(jié)構(gòu) 活性原子 吸附空間 吸附效率 自由基聚 聚合物 可控 配位 脫附 制備 羧基 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于水性ATRP聚合法的復(fù)合型水凝膠的制備方法,其特征在于:所述的制備方法,包括如下步驟:

a)改性碳納米管分散液制備:將化學(xué)氣相沉積法獲得的直徑為20nm碳納米管加入水中超聲分散制成0.6mg/mL的碳納米管分散液;在惰性氣氛保護(hù)條件下,在室溫下將100份去離子水、50份碳納米管分散液、5份N-異丙基丙烯酰胺、10份N-羥甲基丙烯酰胺加入到反應(yīng)裝置中,攪拌,啟動(dòng)冷凝裝置工作,然后依次加入0.5份氯化亞銅、0.1份2,2’-聯(lián)吡啶;待混合均勻后,繼續(xù)通氮?dú)?.5h,滴加1.0份2-氯丙酰胺、0.5份2-溴丙酰胺至反應(yīng)裝置中,滴加完畢后,密封反應(yīng)裝置,在50℃反應(yīng)3h,得所述的改性碳納米管分散液;

b)復(fù)合水凝膠制備:稱取4份海藻酸鈉、4份羧甲基纖維素,在80℃攪拌至溶解均勻,加入30份所述的改性碳納米管分散液,超聲分散均勻后,用注射器將此混合液逐滴滴加到3%氯化鈣-飽和硼酸水溶液中,得所述的水凝膠膠狀物;

c)復(fù)合水凝膠提純:將所述的水凝膠膠狀物先在稀鹽酸中浸泡置換出銅離子,然后在去離子水中浸泡24h,每隔2h換一次水,以除去雜質(zhì),放入真空烘箱中40℃下烘干至恒重,得所述的復(fù)合型水凝膠。

2.一種基于水性ATRP聚合法的復(fù)合型水凝膠的制備方法,其特征在于:所述的制備方法,包括如下步驟:

a)改性碳納米管分散液制備:將電弧法獲得的直徑為30nm碳納米管碳納米管加入水中超聲分散制成1.0g/mL的碳納米管分散液;在惰性氣氛保護(hù)條件下,在室溫下將120份去離子水、50份碳納米管分散液、10份N-異丙基丙烯酰胺、10份N-羥甲基丙烯酰胺加入到反應(yīng)裝置中,攪拌,啟動(dòng)冷凝裝置工作,然后依次加入0.8份氯化亞銅、1份2,2’-聯(lián)吡啶;待混合均勻后,繼續(xù)通氮?dú)?h,滴加1.5份2-溴丙酰胺至反應(yīng)裝置中,滴加完畢后,密封反應(yīng)裝置,在60℃反應(yīng)4h,得所述的改性碳納米管分散液;

b)復(fù)合水凝膠制備:稱取8份羧甲基殼聚糖,在60℃攪拌至溶解均勻,加入40份所述的改性碳納米管分散液,超聲分散均勻后,用注射器將此混合液逐滴滴加到3%氯化鈣-飽和硼酸水溶液中,得所述的水凝膠膠狀物;

c)復(fù)合水凝膠提純:將所述的水凝膠膠狀物先在稀鹽酸中浸泡置換出銅離子,然后在去離子水中浸泡24h,每隔2h換一次水,以除去雜質(zhì),放入真空烘箱中40℃下烘干至恒重,得所述的復(fù)合型水凝膠。

3.一種基于水性ATRP聚合法的復(fù)合型水凝膠的制備方法,其特征在于:所述的制備方法,包括如下步驟:

a)改性碳納米管分散液制備:將金屬材料原位聚合法獲得的直徑為25nm碳納米管碳納米管加入水中超聲分散制成0.8g/mL的碳納米管分散液;在惰性氣氛保護(hù)條件下,在室溫下將200份去離子水、50份碳納米管分散液、8份N-異丙基丙烯酰胺、10份N-羥甲基丙烯酰胺加入到反應(yīng)裝置中,攪拌,啟動(dòng)冷凝裝置工作,然后依次加入0.6份溴化亞銅、1.5份2,2’-聯(lián)吡啶;待混合均勻后,繼續(xù)通氮?dú)?h,滴加1.2份2-氯丙酰胺至反應(yīng)裝置中,滴加完畢后,密封反應(yīng)裝置,在55℃反應(yīng)3h,得所述的改性碳納米管分散液;

b)復(fù)合水凝膠制備:稱取8份海藻酸鈉,在70℃攪拌至溶解均勻,加入40份所述的改性碳納米管分散液,超聲分散均勻后,用注射器將混合液逐滴滴加到3%氯化鈣-飽和硼酸水溶液中,得所述的水凝膠膠狀物;

c)復(fù)合水凝膠提純:將所述的水凝膠膠狀物先在稀鹽酸中浸泡置換出銅離子,然后在去離子水中浸泡24h,每隔2h換一次水,以除去雜質(zhì),放入真空烘箱中40℃下烘干至恒重,得所述的復(fù)合型水凝膠。

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