[發明專利]一種治療肝硬化腹水的藥物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201611253433.3
• 申請日: 2016-12-30
• 公開（公告）號: CN106580954A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州掌盟網絡科技有限公司
• 主分類號: A61K31/352
• 分類號: A61K31/352;A61K31/255;A61K31/343;A61P1/16
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548
• 代理人: 姜慶梅

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，具體是一種治療肝硬化腹水的藥物及其制備方法和應用。

背景技術

肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲性肝硬化。病理組織學上有廣泛的肝細胞壞死、殘存肝細胞結節性再生、結締組織增生與纖維隔形成，導致肝小葉結構破壞和假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發展為肝硬化。早期由于肝臟代償功能較強可無明顯癥狀，后期則以肝功能損害和門脈高壓為主要表現，并有多系統受累，晚期常出現上消化道出血、肝性腦病、繼發感染、脾功能亢進、腹水、癌變等并發癥。肝硬化腹水患者單用利尿劑治療時患者會出現多種并發癥，嚴重可因電解質紊亂誘發肝性腦病，甚至導致死亡。西醫治療消除腹水較快，著重于改善肝臟功能，應用利尿劑等增加水、鈉的排出，促進腹水的消退，但容易引起水、電解質紊亂。中藥療效慢，需要長期使用等問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療肝硬化腹水的藥物及其制備方法和應用，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素7-15份、苯溴馬隆1-5份、葛根黃酮11-19份、松蘿酸3-7份。

作為本發明進一步的方案：所述治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素9-13份、苯溴馬隆2-4份、葛根黃酮13-17份、松蘿酸4-6份。

作為本發明進一步的方案：所述治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素11份、苯溴馬隆3份、葛根黃酮15份、松蘿酸5份。

一種治療肝硬化腹水的藥物的制備方法，由以下步驟組成：

1)將苯溴馬隆與葛根黃酮混合研磨，過120目篩，加入二者質量3.7倍的去離子水，然后升溫至81-83℃，并在該溫度下攪拌處理36-39min，制得混合物A；

2)將松蘿酸、大蒜素置入混合物A中，然后在56℃的溫度下超聲處理28min，超聲功率為1000W，再在61℃的溫度下攪拌至干，造粒即得藥物。

所述藥物在制備治療肝硬化腹水藥物中的應用。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明藥物在各原料的協同作用下治療肝硬化腹水疾病，總有效率達到了98％以上，可減輕患者痛苦，改善患者肝功能，糾正低蛋白血癥，快速消退腹水，同時減少并發癥，療效優于現有技術。本發明原料簡單易得，制備工藝簡單、易操作，生產成本低，療效好，見效快，無毒副作用，治愈后不復發，適于大規模生產和推廣。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

本發明實施例中，一種治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素7份、苯溴馬隆1份、葛根黃酮11份、松蘿酸3份。

將苯溴馬隆與葛根黃酮混合研磨，過120目篩，加入二者質量3.7倍的去離子水，然后升溫至81℃，并在該溫度下攪拌處理36min，制得混合物A。將松蘿酸、大蒜素置入混合物A中，然后在56℃的溫度下超聲處理28min，超聲功率為1000W，再在61℃的溫度下攪拌至干，造粒即得藥物。

實施例2

本發明實施例中，一種治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素15份、苯溴馬隆5份、葛根黃酮19份、松蘿酸7份。

將苯溴馬隆與葛根黃酮混合研磨，過120目篩，加入二者質量3.7倍的去離子水，然后升溫至83℃，并在該溫度下攪拌處理39min，制得混合物A。將松蘿酸、大蒜素置入混合物A中，然后在56℃的溫度下超聲處理28min，超聲功率為1000W，再在61℃的溫度下攪拌至干，造粒即得藥物。

實施例3

本發明實施例中，一種治療肝硬化腹水的藥物，由以下按照重量份的原料組成：大蒜素9份、苯溴馬隆2份、葛根黃酮13份、松蘿酸4份。