[發明專利]采用低場核磁共振測量泥頁巖中液態滯留烴含量的方法有效
| 申請號: | 201611253353.8 | 申請日: | 2016-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN108267469B | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 錢門輝;蔣啟貴;李志明;馬媛媛;張彩明;宋曉瑩;黎茂穩 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油勘探開發研究院 |
| 主分類號: | G01N24/08 | 分類號: | G01N24/08 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372 | 代理人: | 吳大建;方莉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 采用 核磁共振 測量 頁巖 液態 滯留 含量 方法 | ||
1.一種采用低場核磁共振測量泥頁巖中液態滯留烴含量的方法,其包括:
步驟B,分別以烴含量為自變量,以橫向弛豫時間積分面積為因變量建立待測區塊的標線方程;
步驟C,測定待測區塊中飽和錳待測樣品脫水脫烴處理前/后的橫向弛豫時間積分面積差;
步驟D,基于待測區塊中飽和錳待測樣品脫水脫烴處理前/后的橫向弛豫時間積分面積差,利用待測區塊的標線方程計算該待測樣品中的液態滯留烴含量;
其中,所述待測樣品為泥頁巖樣品;
所述步驟B包括:
步驟S1,將待測區塊產出的頁巖油分散于蒸餾水中,制成標準樣品;
步驟S2,在不同回波時間和等待時間下,測定不同濃度的標準樣品的橫向弛豫譜;
步驟S3,分別以烴含量為橫坐標,以橫向弛豫時間積分面積為縱坐標建立直角坐標系,并在該坐標系中擬合標準樣品的烴含量與標準樣品的橫向弛豫時間積分面積,得到待測區塊的標線方程;
所述標準樣品的烴含量是一定量的頁巖油充分分散于蒸餾水中制成的頁巖油分散液中的頁巖油與蒸餾水的體積比。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述標準樣品的橫向弛豫時間為10-100ms。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述標準樣品的濃度為0-20%(v/v)。
4.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法,其特征在于,所述步驟C包括:
步驟L1,將待測樣品浸泡于氯化錳溶液中,使待測樣品充分飽和,制得飽和錳待測樣品;
步驟L2,在多組時間和等待時間下,對飽和錳待測樣品進行低場核磁共振測量,獲得飽和錳待測樣品的橫向弛豫時間譜,并計算飽和錳待測樣品的橫向弛豫時間譜的積分面積;
步驟L3,對經過低場核磁共振測量后的飽和錳待測樣品進行脫水脫烴處理,并進行干燥冷卻后,獲得脫水脫烴待測樣品;
步驟L4,在與步驟L2相同的多組時間和等待時間下,對脫水脫烴待測樣品進行低場核磁共振測量,獲得脫水脫烴待測樣品的橫向弛豫時間譜,并計算脫水脫烴待測樣品的橫向弛豫時間譜的積分面積;
步驟L5,計算脫水脫烴待測樣品的橫向弛豫時間譜的積分面積與飽和錳待測樣品的橫向弛豫時間譜的積分面積的差值;
其中,所述待測樣品為泥頁巖樣品。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,在步驟L1中,氯化錳溶液的質量分數為50%。
6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,在步驟L1中,所述浸泡的時間為100-150小時。
7.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,在步驟L3中,在抽真空條件下以烘干的方式對飽和錳待測樣品進行脫水脫烴處理。
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于,所述烘干的溫度為150-300℃。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述烘干的溫度為250-300℃。
10.根據權利要求7-9中任意一項所述的方法,其特征在于,所述烘干的時間為2-3小時。
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