[發(fā)明專利]酰胺類化合物的制備及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611248011.7 | 申請(qǐng)日： | 2016-12-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN106883234B | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-05-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 饒子和;白翠改;陳悅;楊誠(chéng);王雷;種傳可;李慧影;孫濤;李敬佩;汪楊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院 |
| 主分類號(hào)： | C07D487/04 | 分類號(hào)： | C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京德恒律治知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11409 | 代理人： | 章社杲;盧軍峰 |
| 地址： | 300457 天津市濱*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 酰胺類化合物 乙酸 第二化合物 第一化合物 二氯甲烷 三乙胺 酪氨酸激酶 目標(biāo)化合物 苯甲醚 鋅粉 白血病 應(yīng)用 治療 | ||
1.一種化合物的制備方法，包括：
在容器中加入第一化合物，所述第一化合物在Zn(CF3SO2)2、CH2Cl2和t-BuOOH的作用下反應(yīng)得到第二化合物，所述第一化合物為所述第二化合物為
所述第二化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下反應(yīng)得到第三化合物，所述第三化合物為
所述第三化合物在甲醇和碳酸鉀的作用下反應(yīng)得到第四化合物，所述第四化合物為
所述第四化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、三乙胺和DMF的作用下與第五化合物反應(yīng)得到第六化合物，所述第五化合物為所述第六化合物為目標(biāo)化合物
2.一種化合物的制備方法，包括：
在容器中加入第一化合物，所述第一化合物在Zn(CF3SO2)2、CH2Cl2和t-BuOOH的作用下反應(yīng)得到第二化合物，所述第一化合物為所述第二化合物為
所述第二化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下反應(yīng)得到第三化合物，所述第三化合物為
所述第三化合物在TBAF和THF的作用下反應(yīng)得到第四化合物，所述第四化合物為
所述第四化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、三乙胺和DMF的作用下與第五化合物反應(yīng)得到第六化合物，所述第五化合物為所述第六化合物為目標(biāo)化合物
3.一種化合物的制備方法，包括：
在容器中加入第一化合物，所述第一化合物在Zn(CF3SO2)2、CH2Cl2和t-BuOOH的作用下反應(yīng)得到第二化合物，所述第一化合物為所述第二化合物為
所述第二化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下反應(yīng)得到第三化合物，所述第三化合物為
所述第三化合物在碳酸鉀和甲醇的作用下反應(yīng)得到第四化合物，所述第四化合物為
所述第四化合物在HCl和CH3OH的作用下反應(yīng)得到第五化合物，所述第五化合物為
所述第五化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、三乙胺和DMF的作用下與第六化合物反應(yīng)得到第七化合物，所述第六化合物為所述第七化合物為目標(biāo)化合物
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法得到的目標(biāo)化合物在制備抑制酪氨酸激酶方面的藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法得到的目標(biāo)化合物在治療白血病的藥物中的用途。
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