[發(fā)明專利]水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611245245.6
• 申請(qǐng)日: 2016-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN106841062A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳燕文;陳閱夢(mèng);黃德明;田小山;冷為貴;余桂兵
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴港市芭田生態(tài)有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31;G01N1/44;G01N1/28
• 代理公司: 深圳青年人專利商標(biāo)代理有限公司44350
• 代理人: 舒紹雄

1.一種水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，包括以下步驟：

(1)采用分光光度法測(cè)定磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，繪制工作曲線；

(2)提供待檢水體試樣，在所述待檢水體試樣中加入過硫酸鉀溶液，進(jìn)行微波密封消解，將所述待檢水體試樣中的總磷全部氧化為正磷酸鹽，得到消解液；

(3)向所述消解液中加入抗壞血酸，混勻處理，30-60s后加入鉬酸鹽溶液進(jìn)行顯色反應(yīng)，得到反應(yīng)液；

(4)提供空白水樣，參照步驟(2)、(3)操作，得到空白反應(yīng)液；

(5)將所述反應(yīng)液和所述空白反應(yīng)液進(jìn)行分光光度測(cè)定吸光度，分別得到試樣吸光度和空白吸光度，參照所述工作曲線、計(jì)算得到所述待檢水體試樣中的總磷含量。

2.如權(quán)利要求1所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，所述微波密封消解的步驟中，所述待檢水體試樣和所述過硫酸鉀溶液中過硫酸鉀的含量為：10-30ml:0.2-0.6g。

3.如權(quán)利要求1或2所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，所述微波密封消解的時(shí)間為：m+4+m×n/60，單位為min，其中，m為消解罐個(gè)數(shù)，n為5-60，所述消解罐中待檢水體試樣的體積為10-30ml。

4.如權(quán)利要求1或2所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，所述微波密封消解的步驟中，調(diào)節(jié)消解環(huán)境的酸堿度，使其pH值為3-4。

5.如權(quán)利要求1所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，向所述消解液中加入抗壞血酸的步驟中，所述抗壞血酸的添加量滿足：每10ml的待檢水體試樣中添加1-3ml的抗壞血酸。

6.如權(quán)利要求1或5所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，加入鉬酸鹽溶液反應(yīng)的步驟中，調(diào)節(jié)酸堿度，使其pH值為2-3。

7.如權(quán)利要求1所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，所述顯色反應(yīng)步驟中，溫度不低于13℃。

8.如權(quán)利要求1所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，采用分光光度法測(cè)定磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度的步驟中，以及將所述反應(yīng)液和所述空白反應(yīng)液進(jìn)行分光光度測(cè)定吸光度的步驟中，采用光程為30mm的比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以水作參比，測(cè)定吸光度。

9.如權(quán)利要求1所述的水質(zhì)中總磷含量的檢測(cè)方法，其特征在于，所述微波密封消解的步驟之后，還包括采用硫代硫酸鈉消除砷干擾；和/或

所述微波密封消解的步驟之后，還包括通氮處理消除硫化物干擾；和/或

所述微波密封消解的步驟之后，還包括采用亞硫酸鈉消除鉻干擾。