[發(fā)明專利]一種負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611244690.0 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106582621B | 公開(公告)日: | 2020-03-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王晟;王騊;歐陽申珅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江光之媒新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J23/42 | 分類號(hào): | B01J23/42 |
| 代理公司: | 杭州華進(jìn)聯(lián)浙知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33250 | 代理人: | 李麗華 |
| 地址: | 324100 浙江省衢州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 負(fù)載 金屬 鏤空 氧化 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦的制備方法,包括如下步驟:(1)將有機(jī)鈦鹽溶液與碳源溶液混合,獲得第一混合液;(2)在所述第一混合液中加入穩(wěn)定劑,獲得第二混合液;(3)向所述第二混合液中滴加氯鉑酸溶液,獲得第三混合液;(4)將所述第三混合液進(jìn)行水熱反應(yīng),得到沉淀物;(5)將所述沉淀物經(jīng)高溫煅燒以除去碳源,得到所述負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦。本發(fā)明還提供一種由上述方法制備的負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種光催化劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦及其制備方法。
背景技術(shù)
二氧化鈦(TiO2)成本低、易制備、化學(xué)穩(wěn)定性好、物理性能優(yōu)異,在光催化、染料敏化太陽電池、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有優(yōu)異性能,是材料科學(xué)領(lǐng)域重點(diǎn)研究的化合物之一。二氧化鈦是光催化領(lǐng)域的首選材料,在紫外光照射下,二氧化鈦的電子會(huì)由價(jià)帶躍遷到導(dǎo)帶,產(chǎn)生具有氧化還原能力的電子和空穴,并與吸附在二氧化鈦表面的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)。與其他結(jié)構(gòu)相比,鏤空狀二氧化鈦空心結(jié)構(gòu)具有大比表面積、機(jī)械強(qiáng)度較高、不易發(fā)生光腐蝕、耐酸堿性好、生物相容性好、功能可調(diào)等優(yōu)勢(shì),近年來,大量研究證明它在光催化,物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),鋰離子電池及生物傳感器等方面具有巨大的開發(fā)潛力和應(yīng)用前景。因此,制備鏤空狀二氧化鈦空心結(jié)構(gòu),調(diào)控其粒度、晶型、純度是進(jìn)一步提升光催化性能的關(guān)鍵。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦及其制備方法,能夠有效提升二氧化鈦的光催化性能。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供的一種技術(shù)方案為:提供一種負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦的制備方法,包括如下步驟:
將有機(jī)鈦鹽溶液與碳源溶液混合,獲得第一混合液;
在所述第一混合液中加入穩(wěn)定劑,獲得第二混合液;
向所述第二混合液中滴加氯鉑酸溶液,獲得第三混合液;
將所述第三混合液進(jìn)行水熱反應(yīng),得到沉淀物;
干燥得到沉淀物;
將所述沉淀物經(jīng)高溫煅燒以除去碳源,得到所述負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦。
其中,所述碳源為葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖或麥芽糖。
其中,所述有機(jī)鈦鹽為鈦酸四丁酯、鈦酸異丙酯或鈦酸乙酯。
其中,所述將有機(jī)鈦鹽溶液與碳源溶液混合的步驟,具體為:
將10-100體積份摩爾濃度為0.01mol/L~5mol/L的有機(jī)鈦鹽溶液與1-100體積份摩爾濃度0.1mol/L~5mol/L的碳源溶液混合。
其中,所述穩(wěn)定劑為羥丙基纖維素、十六烷基三甲基溴化銨、或聚乙烯吡咯烷酮,所述在第一混合液中加入穩(wěn)定劑的步驟,具體為:
在所述第一混合液中加入0.01-1質(zhì)量份穩(wěn)定劑。
其中,所述向第二混合液中滴加氯鉑酸溶液的步驟,具體為:
將氯鉑酸與水混合得到摩爾濃度為0.1mol/L~5mol/L的氯鉑酸溶液,然后向所述第二混合液中滴加0.01-1體積份氯鉑酸溶液。
其中,所述將第三混合液進(jìn)行水熱反應(yīng)的步驟,具體為:
在100℃-200℃下反應(yīng)1小時(shí)-20小時(shí)。
其中,將所述沉淀物經(jīng)高溫煅燒以除去碳源的步驟,具體為:
將所述沉淀物置于馬弗爐中,并在400℃~800℃下煅燒1小時(shí)~5小時(shí),然后冷卻得到所述負(fù)載金屬鉑的鏤空狀二氧化鈦。
其中,所述干燥得到沉淀物的步驟之前,進(jìn)一步包括:
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