[發(fā)明專利]磺酰胺衍生物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611243758.3 | 申請日： | 2016-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN106928198B | 公開（公告）日： | 2020-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李進(jìn);李雪明;竇登峰;萬金橋;張偉;李景銘;蘭燕;李林俐 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/14 | 分類號： | C07D401/14;C07D211/96;C07D401/12;C07D223/06;A61K31/4545;A61K31/44;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4709;A61K31/551;A61K31/55;A61P35/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;左翔 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新區(qū)*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 磺酰胺 衍生物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.式Ⅰ所示的化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽：
X1為CR6或N；
R1、R2、R3、R6分別或同時為H、鹵素、羥基、巰基、氨基、苯基、C1～C6烷基、鹵素取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或鹵素取代的C1～C6烷氧基；
R4為
其中，m、n分別或同時為1～2的整數(shù)；
R41為羥基；
R5為
R1a為H、哌啶基或N上連有取代基的哌啶基，其中，取代基為C1～C6烷基或C1～C6酰基；
R1b～R5b分別或同時為H、鹵素、羥基、C1～C6烷基、哌嗪基、氨基；或者，R3b與R4b相連構(gòu)成5元～7元雜環(huán)基，其中，雜原子為N、O或S；
或者，R3b為-C(＝O)N(R21b)(R22b)，所述的化合物如式Ⅱb2所示：
式Ⅱb2中：R21b、R22b分別或同時為H、C1～C6烷基、二甲氨基取代的C1～C6烷基或二乙氨基取代的C1～C6烷基；
或者，R3b、R5b其中之一選自取代的氨基或取代的C1～C6烷基，所述的化合物如式Ⅱb31、式Ⅱb32或式Ⅱb33所示：
式Ⅱb31、式Ⅱb32或式Ⅱb33中：a為0～6的整數(shù)；R31b、R32b分別或同時為H、C1～C6烷基、取代的C1～C6烷基或5元～7元雜環(huán)基，其中，取代基為C1～C6烷氧基或C1～C6烷基取代的氨基，雜原子為N、O或S；或者，R31b和R32b相連構(gòu)成5元～7元雜環(huán)基，其中，雜原子為N、O或S；R33b為H，R34b為C1～C6烷基；
或者，R2b、R3b其中之一選自哌嗪基或取代的哌嗪基，所述的化合物如式Ⅱb4或式Ⅱb5所示：
式Ⅱb4或式Ⅱb5中：R41b、R42b、R44b、R45b分別或同時為H或C1～C6烷基；R43b為H、C1～C6烷基、甲氧基取代的C1～C6烷基、乙氧基取代的C1～C6烷基、C1～C6酰基或C3～C6環(huán)烷基；
R1c、R2c、R3c分別或同時為H、鹵素、C1～C6烷基、鹵素取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或鹵素取代的C1～C6烷氧基；R4c為5元～7元雜環(huán)基，其中，雜原子為N、O或S；
R35～R38分別或同時為H、鹵素、C1～C6烷基、鹵素取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或鹵素取代的C1～C6烷氧基；
R311為H、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基取代的C1～C6烷基。
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