[發明專利]石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料及制備與應用

有效

• 申請號: 201611243606.3
• 申請日: 2016-12-29
• 公開（公告）號: CN106634102B
• 公開（公告）日: 2019-08-27
• 發明（設計）人: 劉惠娣;張勁林
• 申請（專利權）人: 佛山市高明綠化納新材料有限公司
• 主分類號: C09D163/10
• 分類號: C09D163/10;C09D7/62
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 雷月華;裘暉

1.一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：

(1)取300～500體積份濃度為1～2g/L的氧化石墨烯溶液，加入5～10質量份石墨相氮化碳，超聲反應8～12h；待反應結束后，離心收集沉淀，固體產物經干燥，得到石墨相氮化碳/氧化石墨烯；

(2)將0.2～0.5質量份硅烷偶聯劑加入到100～250體積份無水乙醇中，再加入5～10質量份步驟(1)制得的石墨相氮化碳/氧化石墨烯，回流狀態下常溫攪拌反應2～4h，離心收集沉淀，固體產物經干燥、過篩，得到改性石墨相氮化碳/氧化石墨烯；

(3)將步驟(2)所得改性石墨相氮化碳/氧化石墨烯與環氧丙烯酸酯按質量比為(0.01～0.1)：1混合均勻，得到石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料；

步驟(1)所述石墨相氮化碳通過如下方法制備得到：將三聚氰胺粉末置于半封閉的氧化鋁坩堝中，將坩堝升溫至230～260℃并保溫45～75min，繼續升溫至330～370℃并保溫100～140min，最后升溫至530～580℃并保溫100～140min，反應結束后自然冷卻至室溫，所得固體經干燥、過篩，得到石墨相氮化碳。

2.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，所得石墨相氮化碳平均粒徑為1～2μm。

3.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述超聲反應功率為400W。

4.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)、(2)所述的干燥是指于60～80℃下真空干燥24～48h；步驟(2)所述的過篩指經300目篩網過篩。

5.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述硅烷偶聯劑為KH-570硅烷偶聯劑。

6.根據權利要求1所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述的混合是指在室溫下攪拌混合10～15min。

7.一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料，其特征在于，其通過權利要求1至6任一項所述的一種石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料的制備方法制備得到。

8.權利要求7所述的石墨相氮化碳/氧化石墨烯異質結-環氧丙烯酸酯復合材料在紫外光固化涂料中的應用。