[發明專利]一種分離間甲酚和對甲酚的方法和一種烴基化方法以及一種裂解方法

有效

• 申請號: 201611243336.6
• 申請日: 2016-12-29
• 公開（公告）號: CN108250048B
• 公開（公告）日: 2021-06-04
• 發明（設計）人: 彭偉才;衷晟;黃華;佘喜春;謝瓊玉;王波;沈鵬飛;尹篤林
• 申請（專利權）人: 湖南長嶺石化科技開發有限公司
• 主分類號: C07C39/07
• 分類號: C07C39/07;C07C37/86;B01F5/06
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 李婉婉;嚴政

1.一種分離間甲酚和對甲酚的方法，該方法包括以下步驟：

（1）將含有間甲酚和對甲酚的原料混合物以及烴化試劑與強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂在反應器中接觸，將至少部分間甲酚和至少部分對甲酚轉變成為二烴基化產物，得到含有所述二烴基化產物的烴基化反應混合物，所述強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂為苯環上含有強吸電子基團的強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂，所述強吸電子基團為鹵代磺?；?，所述強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂中強吸電子基團的含量為0.5-5mmol/g；

（2）將所述烴基化反應混合物進行分離，分別得到由間甲酚形成的二烴基化產物、以及由對甲酚形成的二烴基化產物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中所述反應器為固定床反應器，所述強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂裝填在固定床反應器的催化劑床層中，將所述原料混合物和所述烴化試劑送入所述固定床反應器中并使其流過催化劑床層。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，將所述原料混合物和所述烴化試劑在一種混合裝置中混合后送入所述反應器中，所述混合裝置包括至少一個第一通道和至少一個第二通道，所述第一通道和所述第二通道之間通過一構件鄰接，所述構件的至少部分為有孔區，所述有孔區具有平均孔徑為納米尺寸的孔，所述烴化試劑容納于所述第一通道中，所述原料混合物容納于所述第二通道中，所述烴化試劑通過所述平均孔徑為納米尺寸的孔被注入所述原料混合物中。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述構件為具有至少一條通道的管道，所述管道的管壁上具有通孔，所述通孔為平均孔徑為納米尺寸的孔；或者所述管道的外壁和/或通道的內壁上附著有多孔膜，所述管道的管壁上具有通孔，所述多孔膜上的孔為平均孔徑為納米尺寸的孔。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述混合裝置還包括殼體，所述構件設置在所述殼體內部，所述構件的外壁與所述殼體的內壁之間存在空間，所述殼體具有烴化試劑入口、液體入口和液體出口，所述管道的外壁與所述殼體的內壁形成的空間作為所述第一通道，所述管道上的通道作為所述第二通道，所述第一通道與所述烴化試劑入口連通，所述第二通道的兩端分別與所述液體入口和所述液體出口連通，所述液體出口與所述反應器的進料口連通。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中，所述強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂中強吸電子基團的含量為1-4mmol/g。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，步驟（1）中，所述強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂中強吸電子基團的含量為2-3mmol/g。

8.根據權利要求1所述的方法，其中，所述強吸電子基團為三鹵代磺?；?。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述強吸電子基團為三氟甲磺?；?/p>

10.根據權利要求1所述的方法，其中，原料混合物與烴化試劑的質量比為1：2-3，所述原料混合物以間甲酚和對甲酚的總量計。

11.根據權利要求1或10所述的方法，其中，所述烴化試劑為異丁烯、叔丁醇和甲基叔丁基醚中的一種或兩種以上的混合物。

12.根據權利要求1、2、6、7和10中任意一項所述的方法，其中，步驟（1）中，所述接觸在溫度為50-100℃、且壓力為0.2-0.5MPa的條件下進行，所述壓力為表壓。

13.根據權利要求1、2、6、7和10中任意一項所述的方法，其中，步驟（2）中，將所述烴基化反應混合物進行精餾，分別得到由間甲酚形成的二烴基化產物、以及由對甲酚形成的二烴基化產物。