[發明專利]取代哌啶類酰胺衍生物及其制備方法和在藥學上的應用有效
| 申請號： | 201611241728.9 | 申請日： | 2016-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN106928127B | 公開（公告）日： | 2021-07-16 |
| 發明（設計）人： | 王偉;陳雷;王文晶;魏用剛;劉振紅;秦琳琳 | 申請（專利權）人： | 四川海思科制藥有限公司 |
| 主分類號： | C07D211/60 | 分類號： | C07D211/60;C07D211/78;C07D409/06;C07D209/52;C07D265/30;C07D221/20;A61K31/445;A61K31/5375;A61K31/403;A61K31/44;A61K31/4535;A61K31/438;A61P23/02 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人： | 韓蕾;姚亮 |
| 地址： | 611130 四川省成都*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 哌啶 類酰胺 衍生物 及其 制備 方法 藥學 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種通式(I)所述的化合物或其立體異構體，其中：
“----”選自單鍵或雙鍵；
X選自F、Cl、Br、I；Y選自O或S；
Z選自C(R3)2；
L選自-(CH2)n-NR2-；R2選自H；
R1選自H或甲基；
R4選自取代或未取代的乙基、丙基、丁基、或仲丁基，當被取代時任選被0至4個R4a取代；
R4a各自獨立的選自H、F、Cl、或Br；
R3各自獨立的選自H、2-氯乙基、或乙基；
條件是當m＝0、Y＝O、L＝NR2、Z為CH2、“----”為單鍵時，R4不為乙基、正丙基、或正丁基；
p選自0、1、2、3、4或5；m選自0；n選自0。
2.一種化合物或其立體異構體，其中所述化合物選自以下結構之一的鹽酸鹽或氫溴酸鹽；
3.一種化合物或其立體異構體，其中所述化合物選自如下結構之一：
4.一種藥物組合物，所述藥物組合物含有：治療有效劑量的權利要求1～3中任一項所述的化合物或其立體異構體或藥學上可以接受的鹽，以及藥學上可接受的載體或者賦形劑。
5.權利要求1～3中任一項所述的化合物、其立體異構體或其藥學上可以接受的鹽或權利要求4所述的藥物組合物在制備具有局部麻醉作用的藥物中的應用。
6.權利要求1～3中任一項所述的化合物、其立體異構體或其藥學上可以接受的鹽或權利要求4所述的藥物組合物在制備具有鎮痛作用的藥物中的應用。
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