[發明專利]一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611237567.6
• 申請日: 2016-12-28
• 公開（公告）號: CN106727655A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 河南水晶頭文化傳媒有限公司
• 主分類號: A61K31/7052
• 分類號: A61K31/7052;A61K9/16;A61P31/06;A61P11/00;A61K31/366;A61K31/4402;A61K31/455
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，具體是一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物。

背景技術

結核性胸膜炎是結核桿菌及其自溶產物、代謝產物進入超敏感機體的胸膜腔而引起的胸膜炎癥。結核性胸膜炎是結核桿菌首次侵入機體所引起的疾病。我國結核性胸膜炎大多數由人型結核菌所引起。大多數結核性胸膜炎是急性病。其癥狀主要表現為結核的全身中毒癥狀和胸腔積液所致的局部癥狀。結核中毒癥狀主要表現為發熱、畏寒、出汗、乏力、食欲不振、盜汗。局部癥狀有胸痛、干咳和呼吸困難。胸痛多位于胸廓呼吸運動幅度最大的腋前線或腋后線下方，呈銳痛，隨深呼吸或咳嗽而加重。由于胸腔內積液逐漸增多，幾天后胸痛逐漸減輕或消失。積液對胸膜的刺激可引起反射性干咳，體位轉動時更為明顯。積液量少時僅有胸悶、氣促，大量積液壓迫肺、心和縱隔，則可發生呼吸困難。積液產生和聚集越快、越多，呼吸困難越明顯，甚至可有端坐呼吸和發紺。

中醫藥在治療本病方面取得了較好的療效，但還存在一些問題：臨床上對減輕胸水吸收不良反應，縮短病程所取得的療效還并不理想。西藥療效好，副作用大。需要一種新的藥物來治療結核性胸膜炎。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物，由以下按照重量份的原料組成：青蒿素1-3份、馬來酸氯苯那敏3-7份、煙酰胺15-23份、阿齊紅霉素11-19份。

作為本發明進一步的方案：所述治療結核性胸膜炎的藥物組合物，由以下按照重量份的原料組成：青蒿素1.5-2.5份、馬來酸氯苯那敏4-6份、煙酰胺17-21份、阿齊紅霉素13-17份。

作為本發明進一步的方案：所述治療結核性胸膜炎的藥物組合物，由以下按照重量份的原料組成：青蒿素2份、馬來酸氯苯那敏5份、煙酰胺19份、阿齊紅霉素15份。

一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物的制備方法，由以下步驟組成：

1)將馬來酸氯苯那敏與阿齊紅霉素混合研磨，加入二者質量6.2倍的去離子水，在66℃的溫度下攪拌處理48-50min，制得混合物A；

2)將煙酰胺與混合物A混合，在60℃的溫度下攪拌處理23-25min，在加入青蒿素，然后在43℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，然后在55℃的溫度下攪拌至干、造粒即得藥物組合物。

所述藥物組合物在制備治療結核性胸膜炎藥物中的應用。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明的藥物組合物在各原料的相互作用下用于治療結核性胸膜炎，具有治療效果顯著，治愈率高，治療時間短，見效快，無毒副作用和過敏反應，治愈率高、復發率低，造價低廉，用藥量少，長期使用亦不會造成患者的經濟負擔，是較為理想的藥物。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

本發明實施例中，一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物，由以下按照重量份的原料組成：青蒿素1份、馬來酸氯苯那敏3份、煙酰胺15份、阿齊紅霉素11份。

將馬來酸氯苯那敏與阿齊紅霉素混合研磨，加入二者質量6.2倍的去離子水，在66℃的溫度下攪拌處理48min，制得混合物A。將煙酰胺與混合物A混合，在60℃的溫度下攪拌處理23min，在加入青蒿素，然后在43℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，然后在55℃的溫度下攪拌至干、造粒即得藥物組合物。

實施例2

本發明實施例中，一種治療結核性胸膜炎的藥物組合物，由以下按照重量份的原料組成：青蒿素3份、馬來酸氯苯那敏7份、煙酰胺23份、阿齊紅霉素19份。

將馬來酸氯苯那敏與阿齊紅霉素混合研磨，加入二者質量6.2倍的去離子水，在66℃的溫度下攪拌處理50min，制得混合物A。將煙酰胺與混合物A混合，在60℃的溫度下攪拌處理25min，在加入青蒿素，然后在43℃的溫度下超聲處理33min，超聲功率為800W，然后在55℃的溫度下攪拌至干、造粒即得藥物組合物。

實施例3