[發明專利]一種異構化制備對二甲苯的方法在審
| 申請號: | 201611236398.4 | 申請日: | 2016-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN108250014A | 公開(公告)日: | 2018-07-06 |
| 發明(設計)人: | 李鳳生;南圣林;文哲;桂鵬;王鐵鋒;陳亞梅;趙純革;孫國民;洪漢青;王眾;王博;呂志權;金大勇;白橙紅;謝侃;王明剛;馮輝;羅玉;馮娜;李麗;張上;呂雉;龔奇菡 | 申請(專利權)人: | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C5/27 | 分類號: | C07C5/27;C07C15/08 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龍鑫;王玉雙 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分餾 脫庚烷塔 溶劑回收塔 萃取塔 塔底餾出物 塔頂餾出物 異構化制備 對二甲苯 冷卻 高壓分離器 混合二甲苯 燃料氣系統 異構化反應 塔頂產物 循環溶劑 重整單元 反應器 燃料氣 側線 塔頂 | ||
1.一種異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、異構化反應后的物料經高壓分離器后進入脫庚烷塔;
S2、由脫庚烷塔的塔頂分餾出燃料氣,進入燃料氣系統;
S3、由脫庚烷塔的上部分餾出第一物料,第一物料主要是C6及C7烴類的混合物,餾出后經過冷卻進入重整單元;
S4、由脫庚烷塔的側線分餾出第二物料,第二物料直接進入萃取塔1A,同時循環溶劑由溶劑回收塔的塔底進入萃取塔1A上段,然后在萃取塔1A分餾為塔頂餾出物和塔底餾出物,塔頂餾出物主要是C8非芳烴類進入反應器;塔底餾出物主要是C8A+溶劑,進入溶劑回收塔;
S5、由脫庚烷塔的下部分餾出第三物料,第三物料主要為C8+A,第三物料與溶劑回收塔的塔頂產物混合后,經冷卻進入分餾單元分餾后作為混合二甲苯分餾出裝置。
2.根據權利要求1所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S3中,以液體物料的輸出量為100%計,第一物料的輸出量為0.5-2.5%。
3.根據權利要求1所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S4中,以液體物料的輸出量為100%計,第二物料的輸出量為18-25%。
4.根據權利要求1所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S4中,第二物料與循環溶劑的重量比的比值為1.2-1.4。
5.根據權利要求3所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S5中,以液體物料的輸出量為100%計,第三物料的輸出量為80-85%。
6.根據權利要求1所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S2中,第一物料冷卻至45℃以下后進入重整單元。
7.根據權利要求6所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S2中,第一物料冷卻至40℃以下后進入重整單元。
8.根據權利要求1所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S4中,所述反應器為異構化反應器。
9.根據權利要求8所述的異構化制備對二甲苯的方法,其特征在于,步驟S4中,所述異構化反應器內反應條件為:溫度370~420℃,壓力1.1~1.45Mpa,質量空速4.2~4.8h-1,氫油比3.5~4.0。
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