[發(fā)明專利]一種治療丙型病毒性肝炎的藥物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611235969.2 | 申請(qǐng)日： | 2016-12-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106580955A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 河南八靈電子科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/353 | 分類號(hào)： | A61K31/353;A61K31/343;A61K31/726;A61P1/16;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 450000 河南省鄭州市*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 病毒性肝炎 藥物 | ||
1.一種治療丙型病毒性肝炎的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：兒茶素7-15份、苯溴馬隆1-5份、幾丁質(zhì)11-19份、松蘿酸3-7份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療丙型病毒性肝炎的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：兒茶素9-13份、苯溴馬隆2-4份、幾丁質(zhì)13-17份、松蘿酸4-6份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療丙型病毒性肝炎的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：兒茶素11份、苯溴馬隆3份、幾丁質(zhì)15份、松蘿酸5份。
4.一種如權(quán)利要求1-3任一所述的治療丙型病毒性肝炎的藥物的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：
1)將苯溴馬隆與幾丁質(zhì)混合研磨，過120目篩，加入二者質(zhì)量3.7倍的去離子水，然后升溫至81-83℃，并在該溫度下攪拌處理36-39min，制得混合物A；
2)將松蘿酸、兒茶素置入混合物A中，然后在56℃的溫度下超聲處理28min，超聲功率為1000W，再在61℃的溫度下攪拌至干，造粒即得藥物。
5.如權(quán)利要求1-3任一所述的藥物在制備治療丙型病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用。
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