[發(fā)明專利]一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611234392.3
• 申請日: 2016-12-28
• 公開（公告）號: CN106727502A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 河南八靈電子科技有限公司
• 主分類號: A61K31/365
• 分類號: A61K31/365;A61K31/37;A61K31/045;A61K31/7048;A61K31/192;A61K31/403;A61K31/085;A61K31/06;A61K31/22;A61K36/39;A61P11/00
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥。

背景技術(shù)

低氧血癥型呼吸衰竭是指肺內(nèi)、外嚴(yán)重疾病導(dǎo)致以肺毛細血管彌漫性損傷、通透性增強為基礎(chǔ)，以肺水腫、透明膜形成和肺不張為主要病理變化，以進行性呼吸窘迫和難治性低氧血癥為臨床特征危重急癥，是急性肺損傷發(fā)展到后期的典型表現(xiàn)，該病起病急驟，發(fā)展迅猛，預(yù)后極差，死亡率高。

低氧血癥型呼吸衰竭常由溺水、點擊、外傷、藥物中毒、嚴(yán)重感染、休克而致。當(dāng)肺剛受損的數(shù)小時內(nèi)，患者可無呼吸系統(tǒng)癥狀；隨后呼吸頻率加快，氣促逐漸加重，肺部體征無異常發(fā)現(xiàn)，或可聽到吸氣時細小濕啰音；X線胸片顯示清晰肺野，或僅有肺紋理增多模糊，提示血管周圍液體聚集；動脈血氣分析示PaO2和PaCO2偏低。隨著病情進展，患者呼吸窘迫，感胸部緊束，吸氣費力、發(fā)紺，常伴有煩躁、焦慮不安，兩肺廣泛間質(zhì)浸潤，可伴奇靜脈擴張，胸膜反應(yīng)或有少量積液。由于明顯低氧血癥引起過度通氣，PaCO降低，出現(xiàn)呼吸性堿中毒；呼吸窘迫不能用通常的氧療使之改善；如上述病情繼續(xù)惡化，呼吸窘迫和發(fā)紺繼續(xù)加重，胸片示肺部浸潤，陰曩大片融合，乃至發(fā)展成“白肺”。呼吸肌疲勞導(dǎo)致通氣不足，二氧化碳潴留，產(chǎn)生混和性酸中毒。心臟停搏。部分患者出現(xiàn)多器官衰竭。

目前，對該種疾病臨床上主要采用脫水以減輕肺水，常用西藥固爾蘇緩解癥狀，依情況使用腎上腺皮質(zhì)激素，治療原發(fā)病，積極抗感染，去除誘發(fā)因素；保持呼吸道通暢和有效通氣量；糾正低氧血癥；治療酸堿失衡、心律紊亂、心力衰竭等并發(fā)癥。西藥價格昂貴，高額的費用對患者造成了沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥，按照重量份的主要原料為：宋果靈25-30份、復(fù)硝酚鈉19-24份、硬飛燕草堿2-6份、8-乙氧基滇烏堿26-34份、布洛芬25-30份、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷6-12份、乙酸乙酯5-10份、洋艾素16-20份、菟絲子4-8份、異茴芹素4-8份、檀香醇4-8份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥，按照重量份的主要原料為：宋果靈26-28份、復(fù)硝酚鈉20-22份、硬飛燕草堿2-6份、8-乙氧基滇烏堿28-32份、布洛芬26-28份、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷8-10份、乙酸乙酯6-7份、洋艾素16-20份、菟絲子4-8份、異茴芹素4-8份、檀香醇4-8份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥，按照重量份的主要原料為：宋果靈27份、復(fù)硝酚鈉21份、硬飛燕草堿4份、8-乙氧基滇烏堿30份、布洛芬27份、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷9份、乙酸乙酯7份、洋艾素18份、菟絲子6份、異茴芹素6份、檀香醇6份。

一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計量比稱取宋果靈、復(fù)硝酚鈉、硬飛燕草堿、8-乙氧基滇烏堿、布洛芬、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷、乙酸乙酯、洋艾素、菟絲子、異茴芹素、檀香醇，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥。

作為本發(fā)明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物根據(jù)低氧血癥型呼吸衰竭的認(rèn)識機理對原料成分進行嚴(yán)格挑選，從而達到全面康復(fù)的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種治療低氧血癥型呼吸衰竭的西藥，按照重量份的主要原料為：宋果靈25份、復(fù)硝酚鈉19份、硬飛燕草堿2份、8-乙氧基滇烏堿26份、布洛芬25份、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷6份、乙酸乙酯5份、洋艾素16份、菟絲子4份、異茴芹素4份、檀香醇4份。