[發明專利]一種提高藥物溶出度的微晶纖維素制備方法

有效

• 申請號: 201611232243.3
• 申請日: 2016-12-28
• 公開（公告）號: CN106589142B
• 公開（公告）日: 2019-04-23
• 發明（設計）人: 夏葉青;畢勇;劉強;任利亭
• 申請（專利權）人: 曲阜市天利藥用輔料有限公司
• 主分類號: C08B15/02
• 分類號: C08B15/02
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 高桂珍

1.一種提高藥物溶出度的微晶纖維素制備方法，其特征在于：其主要包括以下步驟：步驟一、將原料切成薄片，投入含有酸液的反應釜中，投料完畢后，打開蒸汽閥門升溫，保持溫度反應；步驟二、在儲槽中放入水，將步驟一反應結束的物料放入儲槽中，攪勻后靜置，使物料分層；步驟三、將步驟二靜置后的物料部分，抽取其上層1/4～3/4漿液進入離心洗滌，漿液甩干后，用反滲透水洗滌至離心機出水口流出的水pH值為6-7，停止洗滌，繼續離心甩干，得到物料A；步驟四、將離心甩干的物料A置于閃蒸干燥設備中干燥，得到干物料A；步驟五、粉碎過篩：將上步得到的干物料A均勻進粉碎機粉碎，粉碎后過篩制得微晶纖維素A，即提高藥物溶出度的微晶纖維素。

2.根據權利要求1所述的一種提高藥物溶出度的微晶纖維素制備方法，其特征在于：將步驟三中抽取上層漿液后剩余的下層物料同樣通過離心洗滌，得到物料B；將物料B置于閃蒸干燥設備中干燥，干物料B；將干物料B均勻進粉碎機粉碎，粉碎后過篩得到提高藥物溶出度的微晶纖維素的副產物微晶纖維素B。

3.根據權利要求1所述的一種提高藥物溶出度的微晶纖維素制備方法，其特征在于：步驟二中稀釋后的靜置時間為2-4小時。

4.根據權利要求3所述的一種提高藥物溶出度的微晶纖維素制備方法，其特征在于：水解原料可以為下述任何一種：精制棉，木漿、麥秸稈或其他含纖維素結構的原料。