[發明專利]一種治療頸椎病的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611228708.8
• 申請日: 2016-12-27
• 公開（公告）號: CN106727636A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州鄭先醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K31/704
• 分類號: A61K31/704;A61K31/573;A61K31/513;A61P19/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及西藥領域，具體是一種治療頸椎病的藥物組合物。

背景技術

頸椎病又稱頸椎綜合征，是頸椎骨關節炎、增生性頸椎炎、頸神經根綜合征、頸椎間盤脫出癥的總稱,是一種以退行性病理改變為基礎的疾患。主要由于頸椎長期勞損、骨質增生，或椎間盤脫出、韌帶增厚，致使頸椎脊髓、神經根或椎動脈受壓，出現一系列功能障礙的臨床綜合征。表現為椎節失穩、松動；髓核突出或脫出；骨刺形成；韌帶肥厚和繼發的椎管狹窄等，刺激或壓迫了鄰近的神經根、脊髓、椎動脈及頸部交感神經等組織，引起一系列癥狀和體征。

頸椎病可分為：頸型頸椎病、神經根型頸椎病、脊髓型頸椎病、椎動脈型頸椎病、交感神經型頸椎病、食管壓迫型頸椎病。

目前，治療頸椎病的技術方法主要有：藥物療法、理療法、牽引法、按摩法、針灸法等，但這些方法治療療程長，效果不夠明顯，以致于眾多頸椎病患者長年頸肩疼痛、上肢麻木，肌肉無力，嚴重影響了生活質量。

發明內容

本發明的目的在于提供一種療程短、見效快的治療頸椎病的藥物組合物。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸12-16份、曲安西龍23-28份、替加氟6-9份。

作為本發明進一步的方案：按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸13-15份、曲安西龍25-27份、替加氟6-8份。

作為本發明進一步的方案：按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸14份、曲安西龍26份、替加氟7份。

作為本發明進一步的方案：所述的藥物組合物的活性成分的成人給藥劑量為0.7-0.8mg/kg/日。

作為本發明進一步的方案：所述的藥物組合物的活性成分的成人給藥劑量為0.78mg/kg/日。

所述的藥物組合物在制備治療頸椎病藥物方面的應用。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明藥物組合物具有活血化瘀、舒經通絡的功效，經臨床應用驗證，其用于治療頸椎病的療效顯著可靠，療程短、見效快，藥性平和，未出現毒副作用。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

本發明實施例中，一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸12份、曲安西龍28份、替加氟6份。

實施例2

本發明實施例中，一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸16份、曲安西龍23份、替加氟9份。

實施例3

本發明實施例中，一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸13份、曲安西龍27份、替加氟6份。

實施例4

本發明實施例中，一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸15份、曲安西龍25份、替加氟8份。

實施例5

本發明實施例中，一種治療頸椎病的藥物組合物，按照質量份數計，其活性成分由以下組分組成：甘草酸14份、曲安西龍26份、替加氟7份。

上述實施例中，所述的治療頸椎病的藥物組合物的制備步驟為：以甘草酸、曲安西龍和替加氟為活性成分，利用藥劑學上可接受的工藝和輔料，制成各種藥劑學上可接受的口服劑型即可。

本發明藥物組合物具有活血化瘀、舒經通絡的功效。

對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。