[發(fā)明專利]用于冠脈介入手術(shù)中抗凝的組合產(chǎn)品及其用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611227828.6
• 申請日: 2016-12-27
• 公開（公告）號: CN108236612A
• 公開（公告）日: 2018-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李志忠;黃覬;張京梅;陶英;王蘇;侯曉琳
• 申請（專利權(quán)）人: 李志忠;黃覬;張京梅;陶英;王蘇
• 主分類號: A61K31/727
• 分類號: A61K31/727;A61P7/02
• 代理公司: 北京市英智偉誠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11521
• 代理人: 劉丹妮

1.一種用于冠脈介入手術(shù)中抗凝的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述組合產(chǎn)品包含治療有效量的普通肝素和治療有效量的低分子量肝素，所述普通肝素和低分子量肝素為各自獨立存在的試劑狀態(tài)，所述普通肝素和低分子量肝素在冠脈介入手術(shù)操作中序貫給藥予有需要的受試者。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述組合產(chǎn)品為試劑盒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述低分子量肝素選自以下一種或多種：依諾肝素、那曲肝素鈣和達(dá)肝素鈉，最優(yōu)選為依諾肝素。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述普通肝素的劑量以受試者體重計算為35~75 U/Kg，優(yōu)選為40~60 U/Kg，最優(yōu)選為50 U/Kg。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述低分子量肝素的劑量以受試者體重計算為0.5~1.0 mg/Kg，優(yōu)選為0.6~0.8 mg/Kg，最優(yōu)選為0.75 mg/Kg。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，當(dāng)受試者進(jìn)行擇期冠狀動脈介入手術(shù)時，所述組合產(chǎn)品中的所述普通肝素在進(jìn)行冠脈造影前給藥予有需要的受試者，所述低分子量肝素在進(jìn)行冠脈造影后且進(jìn)行冠狀動脈介入手術(shù)前給藥予有需要的受試者；優(yōu)選地，冠脈造影前向所述受試者的介入導(dǎo)管內(nèi)推注所述普通肝素50 U/Kg，行冠狀動脈介入手術(shù)之前向所述介入導(dǎo)管內(nèi)補充所述依諾肝素0.75 mg/Kg。

7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述組合產(chǎn)品中，所述普通肝素和低分子量肝素給藥時間間隔為20~40分鐘，優(yōu)選為30~35分鐘。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述組合產(chǎn)品還包括說明書。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項所述的組合產(chǎn)品，其特征在于，所述普通肝素和低分子量肝素各自獨立地為注射制劑，優(yōu)選為靜脈注射制劑、皮下注射制劑或通過導(dǎo)管動脈推注制劑。

10.權(quán)利要求1至9中任一項所述的組合產(chǎn)品在制備用于冠脈介入手術(shù)中抗凝的藥品或醫(yī)療產(chǎn)品中的應(yīng)用。