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[發明專利]一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201611226195.7 申請日: 2016-12-27
公開(公告)號: CN108236913B 公開(公告)日: 2020-06-09
發明(設計)人: 李建榮;肖航 申請(專利權)人: 中國科學院寧波城市環境觀測研究站;中國科學院城市環境研究所
主分類號: B01J20/06 分類號: B01J20/06;B01J20/30;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/20
代理公司: 浙江中桓聯合知識產權代理有限公司 33255 代理人: 王正偉
地址: 315830 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 磁性 復合 吸附劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

將納米Fe3O4顆粒分散于有機溶劑中,機械攪拌10-14h,再加入金屬硫屬化合物K2xMnxSn3-xS6,繼續機械攪拌20-24h,磁性分離后,將得到的固體粉末干燥,即得磁性硫屬復合吸附劑Fe3O4/K2xMnxSn3-xS6

所述有機溶劑為乙醇;

所述納米Fe3O4顆粒與金屬硫屬化合物K2xMnxSn3-xS6的質量比為1:(1-5)。

2.根據權利要求1所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,所述K2xMnxSn3-xS6的x取值范圍為0.5-0.95。

3.根據權利要求2所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,所述K2xMnxSn3-xS6通過如下方法制得:在反應釜中加入H2O以及摩爾配比好的Sn、Mn、K2CO3、S,反應完畢,冷卻至室溫后,洗滌、干燥即得K2xMnxSn3-xS6

4.根據權利要求3所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,反應溫度為180-220℃,反應時間為90-100h。

5.根據權利要求1所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,所述納米Fe3O4顆粒的制備方法為:將FeCl3·6H2O溶于乙二醇中,再加入聚乙二醇和乙酸銨,充分攪拌混合后轉入反應釜中,反應完畢后,經洗滌、干燥即得納米Fe3O4顆粒。

6.根據權利要求5所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,所述FeCl3·6H2O、聚乙二醇和乙酸銨的質量比為(1-1.5):1:(3-4)。

7.根據權利要求5所述的一種磁性硫屬復合吸附劑的制備方法,其特征在于,反應溫度為180-220℃,反應時間為18-22h。

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