[發明專利]甲基里帕色烯A在制備治療痛風藥物中的應用在審
| 申請號: | 201611224769.7 | 申請日: | 2016-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN106619606A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發明(設計)人: | 蔣敏捷;郭爾楚 | 申請(專利權)人: | 廣西中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K31/353 | 分類號: | A61K31/353;A61P19/06 |
| 代理公司: | 南寧東智知識產權代理事務所(特殊普通合伙)45117 | 代理人: | 汪治興,巢雄輝 |
| 地址: | 530001 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 里帕色烯 制備 治療 痛風 藥物 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥技術領域,具體的涉及甲基里帕色烯A(methylripariochromeneA)在制備治療痛風藥物中的應用。
背景技術
高尿酸血癥和痛風已成為現代生活的文明病之一,是一種由于體內嘌呤合成代謝增多,尿酸產生超量或因尿酸排泄不良而導致血中尿酸升高,高尿酸血癥只是痛風疾病的一個生化標志。痛風的臨床表現常分為急性期、間歇期、慢性期和腎臟病變等,主要表現為痛風性關節炎和痛風性腎病。腎臟病變的發生是長期高尿酸血癥發展的結果,高尿酸血癥患者腎臟病理檢查幾乎均有不同程度的損害,大約1/3患者在病程中出現腎臟癥狀。關于高尿酸血癥的治療,繼發性高尿酸血癥主要針對其基礎疾病進行治療,而原發性高尿酸血癥的治療,一般采用飲食、運動控制加以藥物治療。抑制尿酸生成藥物主要機制為抑制黃嘌呤氧化酶(XO)的活性。別嘌醇是這類藥的代表,一直以來都是抗痛風的臨床一線藥物,雖然降尿酸效果顯著,但對腎臟的保護功能甚弱。
本發明涉及的化合物甲基里帕色烯A,可從腎茶中提取得到。本發明將其用作制備抗通風藥物為首次公開。
發明內容
本發明的目的在于提供甲基里帕色烯A在制備治療痛風藥物中的應用,為了實現本發明的目的,擬采用如下技術方案:
本發明一方面涉及甲基里帕色烯A在制備治療痛風藥物中的應用,所述的化合物的結構式為:
在本發明的一個優選實施方式中,所述的藥物中包括或者不包括其它活性成分。
在本發明的一個優選實施方式中,所述的藥物不含有其它活性成分,還含有藥學上可接受的輔料。
本發明為痛風病人提供了新的治療藥物,具有劑量低、療效好的特點。
具體實施方式
若未特別說明,實施例中所用的技術手段為本領域技術人員所熟知的常規手段。
實施例1
下面通過藥效學實驗來進一步說明其藥物活性。
實驗例 1 :甲基里帕色烯A抗急性痛風炎癥實驗 :
1、方法
①溶液配制
5g 尿酸加 1000ml 蒸餾水煮沸,加 5% NaOH 溶液調 pH7.4,攪拌,冷卻析晶制成尿酸鈉結晶 (MSU)。將制好的 MSU10mg 高壓滅菌,加不含血清的 DMEM 培養液 10ml,研磨配成 1mg/ml 的 DMEM 溶液。實驗時,此溶液再加 DMEM 培養液配成不同濃度 DMEM 的 MSU 溶液。
甲基里帕色烯A 2.5mg,用乙醇溶解,終濃度 <0.02%,再加無血清的 DMEM 培養液,配制成濃度 2.5ug/ml、25ug/ml、250ug/ml。
陽性藥吲哚美辛 2.0mg,方法同甲基里帕色烯A,配制濃度 20ug/ml。
②血管內皮細胞的體外培養
人臍靜脈血管內皮細胞 HUVEC 株,由廣西某醫學院提供,細胞經支原體檢測,無支原體污染,細胞經0.25%胰蛋白酶消化,含10%小牛血清的DMEM培養液中和,離心(1000r/ min×6min),去上清液,加含10%小牛血清的DMEM培養液,移入細胞培養瓶中,放37℃、5% CO2 培養箱中傳代培養。
③對 MSU 刺激 HUVEC 活力的影響
HUVEC在培養瓶中培養,待生長至70%~80%融合時,以0.25%胰蛋白酶消化、離心,10%小牛血清 DMEM 培養液洗滌 3 次,用 10%小牛血清 DMEM 培養液調成 4×104/ml 細胞懸液,植入 96 孔板(每孔 200ul),培養 24 小時后輕吸出原培養液,進行以下實驗,每組各 8 孔,具體分組及加液如下 :對照組(200ulDMEM培養液)、模型組(100ug/ml MSU溶液)、干預 A 組 (100ug/ml MSU 溶液 +2.5ug/ml 甲基里帕色烯A)、干預 B 組 (100ug/ml MSU 溶液 +25ug/ ml 甲基里帕色烯A)、干預 C 組 (100ug/ml MSU 溶液 +250ug/ml 甲基里帕色烯A),加液后繼續放 37℃、5% CO2 培養箱中培養 24 小時,收集上清液,剩余的 HUVEC 用于測定細胞活性,每孔再加 5mg/ml MTT 液 20ul,繼續放 37℃、5% CO2培養箱中培養 4 小時后,棄 MTT 液,加入二甲 基亞砜 200ul 溶解,震蕩,于酶標儀讀取吸光度值,波長 490nm。
陽性藥組加液 (100ug/ml MSU 溶液 +20ug/ml 吲哚美辛 ),其他方法同上。
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