[發明專利]一種SSR分子標記鑒定“中茶302”茶樹品種的方法及應用

有效

• 申請號: 201611223131.1
• 申請日: 2016-12-27
• 公開（公告）號: CN106591460B
• 公開（公告）日: 2020-04-28
• 發明（設計）人: 陳亮;黃丹娟;馬建強;馬春雷;徐艷霞;王松琳;姚明哲
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院茶葉研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895
• 代理公司: 北京方韜法業專利代理事務所(普通合伙) 11303
• 代理人: 馬麗蓮

本發明公開了一種SSR分子標記鑒定“中茶302”茶樹品種的方法，以SSR分子標記CSR1442作為引物進行鑒定，所述引物序列為：正向引物：5’?TCCGATCTTCATTCCTCACC?3’反向引物：5’?AAGAGGGGTGGGTTGAGACT?3’。本發明還公開了上述SSR分子標記在制備用于鑒定“中茶302”茶樹品種的試劑盒中的應用。本發明通過利用CSR1442特異引物進行“中茶302”品種真實性和純度檢測，操作步驟簡單，檢測效率高，結果可靠且直觀，當出現品種假冒或有爭議時可進行有效地監督和仲裁，有利于該品種的推廣利用和保護。

技術領域

本發明涉及茶樹育種和生物技術領域，特別是涉及一種SSR分子標記鑒定“中茶302”茶樹品種的方法及應用。

背景技術

中國茶樹種質資源豐富、種類多、分布廣，且利用歷史悠久，經濟價值高。一個品種經國家(鑒、認)或省級(鑒、認)定前需經單株篩選、品系比較試驗、品種區域試驗，耗時漫長。隨著茶樹育種進程的不斷發展，新培育出的茶樹優良品種越來越多。到2016年，通過國家級審(認、鑒)定的品種達134個，通過省級審(認、鑒)定的品種達170多個。在茶樹良種推廣過程中，出現品種假冒或有爭議時難以進行有效的監督和仲裁。因此，保證品種的真實性、維護生產者與育種家的權益顯得日趨重要。依據形態特征和生化成分去鑒別品種真實性，易受發育階段、栽培措施和環境條件的影響。

與傳統形態及生化鑒定相比，分子標記鑒定技術擁有非常明顯的優勢：(1)在基因組中分布廣泛，數量極多；(2)自然存在諸多等位變異，多態性高；(3)變異表現為DNA的形式，在生長發育不同時期和組織都能檢測到，幾乎不受環境影響。常用的分子標記包括：RFLP(Restriction fragment length polymorphism，限制性片段長度多態性)、RAPD(Random amplified polymorphic DNA，隨機擴增多態性DNA)、AFLP(Amplified fragmentlength polymorphism，擴增片段長度多態性)、ISSR(Inter-simple sequence repeat，簡單重復區間序列)、SSR(Simple sequence repeat，簡單重復序列)、SNP(Singlenucleotide polymorphism，單核苷酸多態性)等。其中SSR標記因其具有等位變異高、共顯性遺傳、穩定性好、操作簡便快速等優點，成為目前植物遺傳多樣性分析、親緣關系比較和品種鑒定、遺傳連鎖圖譜構建和QTL分析等領域最受歡迎的遺傳標記。

“中茶302”是中國農業科學院茶葉研究所選用源于格魯吉亞的“格魯吉亞6號”為母本，以產于中國的“福鼎大白茶”為父本，人工雜交后經單株選育，于2010年11月通過了全國農業技術推廣服務中心農作物品種鑒定。通過與“福鼎大白茶”對照，結果表明，“中茶302”具有以下優點：春季營養芽萌發早，育芽能力強，產量顯著高于對照。抗寒、抗旱性較強，較抗病蟲。扦插成活率高，制綠茶品質優。“中茶302”已在四川、浙江、山東等地區推廣種植，并取得了良好的經濟效益。

在“中茶302”茶樹品種推廣過程中，當出現品種假冒或有爭議時經常難以進行有效的監督和仲裁。因此，如何提供一種鑒定“中茶302”茶樹品種的方法，使其具有檢測快速、準確的優點，當出現品種假冒或有爭議時可進行有效地監督和仲裁，成為當前急需解決的問題。

發明內容

本發明要解決的第一個技術問題是提供一種利用SSR分子標記鑒定“中茶302”茶樹品種的方法，使其具有檢測快速、準確的優點，當出現品種假冒或有爭議時可進行有效地監督和仲裁。

為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：

一種SSR分子標記鑒定“中茶302”茶樹品種的方法，以SSR分子標記CSR1442作為引物進行鑒定，所述引物序列為：

正向引物：5’-TCCGATCTTCATTCCTCACC-3’