[發明專利]一種紅玉蘭的種植方法

在審

• 申請號: 201611221277.2
• 申請日: 2016-12-26
• 公開（公告）號: CN106717953A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 樊世新
• 申請（專利權）人: 安徽圓夢建筑有限公司
• 主分類號: A01G1/00
• 分類號: A01G1/00;A01G17/00;C05G1/00;C05G3/00;C05G3/04;C05F17/00
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119
• 代理人: 崇鑫,劉希慧

技術領域

本發明涉及園林種植領域，尤其涉及一種紅玉蘭的種植方法。

背景技術

紅玉蘭為落葉大灌木?；ㄖ﹂_展。葉互生，倒卵形，尖端短而突尖?；ù?，單生枝頂，白色有香氣，等片與花瓣相似，每三片排成一輪，呈鐘狀。聚合果圓筒狀，紅色至淡紅褐色，果成熟后裂開，種子具鮮紅色肉質狀外種皮。同屬植物我國有30余種，均為優美的觀花樹木，各地常見栽培的有：白玉蘭、黃玉蘭、如意玉蘭、二喬玉蘭等。

現有技術中的紅玉蘭種植方法，得到的紅玉蘭的質量差，存活率低，無法滿足實際種植過程中的需求，因此亟需設計一種紅玉蘭的種植方法來解決現有技術中的問題。

發明內容

為解決背景技術中存在的技術問題，本發明提出一種紅玉蘭的種植方法，能夠有效提高紅玉蘭的生長效率和存活率。

本發明提出的一種紅玉蘭的種植方法，包括如下步驟：

S1、選擇向陽坡地，以土質肥沃、疏松、排水良好的砂質土壤的種植地；結合深耕施腐熟的農家肥1000-1500kg、餅肥40-50kg、鈣鎂磷肥10-20kg和鉀肥3-5kg，并將種植地耙平；

S2、按照行株距3.5-4m*3-4m的規格挖定植穴，種植穴深35-40cm，并在種植穴底部施基肥；扦插繁殖：在6月剪取女貞半木質化嫩枝18-24厘米，每條保留2-4個芽并將剪去一半的葉子，將插條在濃度為1000ppm的吲哚丁酸溶液中沾一下，促進插條生根,為保持較高的溫度和濕度，插床上應覆蓋薄膜，生長一年后移栽；

S3、幼苗定植后，在幼苗長出3-5對真葉時，進行第一次追肥，每株施有機堆肥2-5kg、尿素1-3kg、復合肥2-4kg；顯蕾期：以氮、鉀肥為主，磷肥配合施用，每株施有機堆肥3-5kg，尿素0.5-1.5kg，氮化鉀1-3kg，復合肥0.1-0.3kg，開花期：施有機緩釋肥，每株施有機緩釋肥8-12kg，越冬期：每株施農家肥10-20kg，最后蓋上稻草，草厚3-5cm，草上再覆蓋泥土壓住稻草，生長期間澆水要采用小水勤澆的辦法，土壤水分保持在50％，春秋季節2-3天澆一次水，夏天每天澆一次水，并在傍晚往葉面上噴水一次。

優選地，S2中，底肥的原料按重量份包括：尿素20-40份、花生殼粉2-5份、生物炭粉3-9份、羥甲基淀粉2-5份、甲殼素2-5份、磷酸脲2-3份、硼砂2-5份、氯化銨1-4份、氯化鉀3-9份、磷酸二銨2-5份、硝酸鉀1-3份、腐植酸鈣2-5份、腐植酸鎂3-6份、硼酸1-5份、硝酸銨1-4份、硝酸鉀2-6份、鉬酸銨3-5份、碳酸鋅2-4份、硫酸亞鐵3-5份、腐植酸鈉2-5份、氯化錳2-4份、檸檬酸渣1-4份。

優選地，S2中，底肥按如下工藝進行制備：將尿素、花生殼粉、生物炭粉、羥甲基淀粉、甲殼素、磷酸脲和硼砂混合均勻，加熱至135-145℃，保溫20-30min，冷卻至室溫得物料a，然后向物料a中加入氯化銨、氯化鉀、磷酸二銨、硝酸鉀、腐植酸鈣、腐植酸鎂、硼酸、硝酸銨、硝酸鉀、鉬酸銨、碳酸鋅、硫酸亞鐵、腐植酸鈉、氯化錳和檸檬酸渣混合均勻，然后加熱至50-70℃，于3500-5500r/min攪拌成漿料，干燥后造粒，冷卻至室溫得到底肥。

優選地，S3中，有機緩釋肥的原料按重量份包括：牛糞60-120份、大豆秸稈30-40份、稻殼5-15份、橘皮3-9份、中藥殘渣1-3份、煙沫2-5份、酒槽4-8份、尿素5-15份、磷酸脲2-3份、硼砂2-5份、氯化銨1-4份、氯化鉀3-9份、磷酸二銨2-5份、硝酸鉀1-3份、硼酸1-5份、硝酸銨1-4份、磷酸二氫鈣2-6份、硫酸鋅4-8份、硫酸錳6-12份、醋酸鋅4-9份、硫酸鉬2-5份、秸稈發酵菌劑4-6份、改性緩釋劑2-4份。

優選地，S3中，有機緩釋肥的原料中，改性緩釋劑的原料按重量份包括：累托石粉8-16份、去離子水2-5份、丙烯酸1-3份、丙烯酸銨3-5份、云母粉2-4份、羧甲基纖維素1-2份、過磷酸鉀3-6份、N，N，-亞甲基雙丙烯酸酰胺3-5份、過硫酸銨2-4份。

優選地，S3中，有機緩釋肥的原料中，改性緩釋劑按如下工藝進行制備：將累托石粉和去離子水混合均勻，然后于65-85℃的水浴中攪拌得到糊化累托石粉，在30-50℃的水浴條件下，向丙烯酸和丙烯酸銨中滴加氫氧化鈉溶液至PH為5.1-5.9，并加入云母粉與糊化累托石粉混合，然后加入羧甲基纖維素、過磷酸鉀、N，N，-亞甲基雙丙烯酸酰胺和過硫酸銨按5℃/min程序邊攪拌邊升溫至65-85℃，恒溫聚合反應0.5-1.5h后，冷卻至室溫得到改性緩釋劑。