[發明專利]L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料、制備方法及應用有效
| 申請號: | 201611220972.7 | 申請日: | 2016-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN106693904B | 公開(公告)日: | 2019-03-22 |
| 發明(設計)人: | 張秋平;張文銀;楊超;李書林;吳艷玲;孫志良;張春香;羅鴻威;郭鵬翔 | 申請(專利權)人: | 信陽學院 |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22 |
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| 地址: | 464000 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 精氨酸 氧化 石墨 復合材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,包括如下步驟:
S1:將氧化石墨烯加入到四氫呋喃中,分散得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液;
S2:向氧化石墨烯的四氫呋喃分散液中加入L-精氨酸、碳酸鉀粉末和去離子水,常溫下攪拌24h;
S3:用水洗滌若干次,干燥后得到L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料。
2.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,氧化石墨烯的四氫呋喃分散液中,氧化石墨烯的濃度為0.5mg/mL~5mg/mL。
3.如權利要求1或2所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S1具體為:在200W超聲波清洗器中超聲分散1h,得到氧化石墨烯的四氫呋喃分散液。
4.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,各組分加入比例為:氧化石墨烯:L-精氨酸:碳酸鉀:去離子水為:1g~1.5g:3g:0.5g~0.75g:5mL~7.5mL。
5.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,各組分加入比例為:氧化石墨烯與L-精氨酸的用量比例是1g~1.5g:3g;氧化石墨烯與碳酸鉀用量比例是1g:0.5g;碳酸鉀和去離子水用量比例是1g:10mL。
6.如權利要求1所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S3中,干燥過程具體為產物在60℃條件下真空干燥10h~15h。
7.一種由權利要求1~6任意一項所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料的制備方法制備的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料。
8.一種權利要求7所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中Cr(VI)離子進行吸附的應用。
9.如權利要求8所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中Cr(VI)離子進行吸附的應用,其特征在于:L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中Cr(VI)離子進行吸附具體為:準確稱取3mg的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料作為吸附劑加入到pH介于1~6之間的10mL,0.5mmol/L~2mmol/L的Cr(VI)離子的溶液中,15℃~30℃恒溫攪拌反應0h~24h,過濾得到澄清的溶液,然后利用紫外可見分光光度計檢測澄清溶液的吸光度,最后計算出L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對Cr(VI)離子的除去率。
10.如權利要求8所述的L-精氨酸/氧化石墨烯復合材料對溶液中Cr(VI)離子進行吸附的應用,其特征在于:過濾過程具體為:利用220nm微孔濾膜濾出吸附劑得到澄清的溶液。
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