[發明專利]一種偶氮苯-氧化石墨烯復合材料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201611220372.0
• 申請日: 2016-12-26
• 公開（公告）號: CN106986788B
• 公開（公告）日: 2019-09-24
• 發明（設計）人: 王婕;黃金;羅文;江艷;李春海;王婷
• 申請（專利權）人: 廣東工業大學
• 主分類號: C07C245/08
• 分類號: C07C245/08;C09K5/14
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 張春水;唐京橋

1.一種偶氮苯-氧化石墨烯復合材料，其特征在于，所述偶氮苯—氧化石墨烯復合材料的結構為：

2.一種包括權利要求1所述的偶氮苯-氧化石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：

步驟一、預處理：氧化石墨烯發生酰氯化反應，得第一產物；

步驟二、重氮偶合：對氨基苯甲酸發生重氮反應后，與苯酚偶合，純化得第二產物；

步驟三、接枝：所述第一產物溶于DMF制備分散液，所述分散液與所述第二產物混合后，發生接枝反應，抽濾、純化后干燥，得產品。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟一所述的酰氯化反應的催化劑為DMF，步驟一所述的酰氯化反應的酰化試劑為二氯亞砜，步驟一所述的酰氯化反應的溶劑為甲苯。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟一所述酰氯化反應的反應時間為18～30h，步驟一所述酰氯化反應的反應溫度為50～70℃。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯和酰化試劑的投料比為0.05g：(1～5)mL。

6.根據權利要求2所述的制備方法，步驟二所述純化的方法為：過濾和重結晶。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟三所述接枝反應中，以質量比計，所述第一產物和第二產物的投料比為1：(1～3)。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟三所述接枝反應的時間為24～48h，步驟三所述接枝反應的溫度為100～120℃，步驟三所述接枝反應在加熱回流的條件下進行。

9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟三所述的分散液中還包括有：縛酸劑，所述縛酸劑為三乙胺；

步驟三所述純化的方法為二氯甲烷和無水乙醇清洗，步驟三所述干燥的方法為真空干燥。

10.一種權利要求1所述的偶氮苯-氧化石墨烯復合材料或權利要求2至9任意一項所述的制備方法得到的產品在太陽光儲能材料領域的應用。