[發明專利]一種有序二氧化錳納米線薄膜電極材料的制備方法及其應用在審
| 申請號： | 201611219527.9 | 申請日： | 2016-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN107154311A | 公開（公告）日： | 2017-09-12 |
| 發明（設計）人： | 周俊麗;林家豪;黃俊輝;黃智鵬;王春紅;余林 | 申請（專利權）人： | 廣東工業大學 |
| 主分類號： | H01G11/46 | 分類號： | H01G11/46;H01G11/86;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 廣東廣信君達律師事務所44329 | 代理人： | 楊曉松 |
| 地址： | 510062 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 有序 二氧化錳 納米 薄膜 電極 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種有序的功能化二氧化錳納米線薄膜制備方法，其特征在于包括如下步驟：將功能化二氧化錳納米線分散到氮甲基吡咯烷酮溶劑中形成納米線分散液，然后把分散液滴加到蒸餾水中形成油-水兩相界面，往油水界面加入乙酸乙酯誘導劑，等待5到10分鐘，即可得到長程有序的功能化二氧化錳納米線薄膜。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：超長二氧化錳納米線是由水熱法制備得到的α-MnO2，長度在100-200μm，直徑為50nm；所述的功能化二氧化錳納米線是由超長二氧化錳納米線與硫酸苯胺溶液原位氧化聚合制備所得；所用二氧化錳納米線和硫酸苯胺質量比為0.3，聚合溫度為0-5℃，聚合時間為5min。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：本發明所用的油相為氮甲基吡咯烷酮，所用的誘導劑為乙酸乙酯。
4.如權利要求1所述的制備方法，采用油相(氮甲基吡咯烷酮)-水相(蒸餾水)的兩相體積比例為0.5～3:10，成膜溫度為室溫，成膜時間5～10min。
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