[發明專利]一種雙組分快速止血凝膠及其應用

有效

• 申請號: 201611218136.5
• 申請日: 2016-12-26
• 公開（公告）號: CN106620825B
• 公開（公告）日: 2019-11-12
• 發明（設計）人: 歐陽宏偉;洪逸;周飛飛;章淑芳
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: A61K31/722
• 分類號: A61K31/722;A61L24/04;A61L24/00;C08B37/08;C08B37/02;C08B37/04;C08H1/00;C08B15/02
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;李世玉

1.一種雙組分快速止血凝膠，其特征在于所述凝膠由質量濃度1～20％醛基化天然多糖溶液和質量濃度1～20％氨基改性天然生物高分子溶液以體積比1:0.1-1混合組成；所述醛基化天然多糖溶液以去離子水或pH值6～6.5的水為溶劑制成，其中醛基化天然多糖以天然多糖為底物進行醛基化反應而成，使得醛基理論質量含量占醛基化天然多糖質量的20-50％，天然多糖為殼聚糖、葡聚糖、透明質酸、海藻酸鈉、羧甲基纖維素或硫酸軟骨素中的一種；所述氨基改性天然生物高分子溶液以去離子水或pH值6～6.5的水為溶劑制成，其中氨基改性天然生物高分子是以天然生物高分子為底物進行氨基化反應而成，使得氨基的理論質量接枝量為氨基改性天然生物高分子質量的30-60％，天然生物高分子為透明質酸、明膠、海藻酸鈉、硫酸軟骨素、絲膠或膠原中的一種；

所述氨基改性天然生物高分子按如下方法制備：將天然生物高分子溶于去離子水制成10mmol/L溶液，加入酰肼類有機物，完全混合后，加入催化劑，調節pH值為3～7并維持4～8h，隨后攪拌反應24h～48h，將反應液倒入透析袋中，以去離子水為透析液，4-35℃透析2～7天，取截留液在-50℃、1～99Pa的條件下凍干24～96小時，獲得氨基改性天然生物高分子；所述酰肼類有機物為聯氨或己二酸二酰肼，所述催化劑為等摩爾比的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基丁二酰亞胺的混合物或等摩爾比的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三氮唑水合物的混合物；所述酰肼類有機物與天然生物高分子物質的量之比為1-30:1，所述催化劑與天然生物高分子物質的量之比為1-10:1。

2.如權利要求1所述雙組分快速止血凝膠，其特征在于所述醛基化天然多糖按如下方法制備：將天然多糖溶于水或pH值6～6.5的水，配制成質量濃度1～10％的溶液，待完全溶解后，加入氧化劑，20-35℃避光反應1～24h，之后加入乙二醇終止反應；將反應液倒入透析袋中，以去離子水為透析液，15-35℃透析2～7天，之后取截留液放置在-20℃下保存0.5～3小時，隨后在-80℃放置5～12小時，再在-50℃、1～99Pa的條件下凍干24～96小時，獲得醛基化天然多糖；所述氧化劑為高碘酸鈉、高氯酸鈉、高碘酸鉀或高氯酸鉀中一種；所述氧化劑與天然多糖的質量比為0.5-1：1。

3.如權利要求1所述雙組分快速止血凝膠，其特征在于所述醛基化天然多糖溶液質量濃度10～20％，所述氨基改性天然生物高分子溶液質量濃度5～15％。

4.如權利要求1所述雙組分快速止血凝膠，其特征在于所述凝膠由質量濃度1～10％醛基化天然多糖溶液和質量濃度1～10％的氨基改性天然生物高分子溶液以體積比1:0.5-1組成。

5.一種權利要求1所述雙組分快速止血凝膠在制備止血藥物中的應用。