[發明專利]一種聚苯胺-聚多巴胺復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201611217287.9
• 申請日: 2016-12-26
• 公開（公告）號: CN106700547B
• 公開（公告）日: 2018-09-11
• 發明（設計）人: 張忠;譚吉林;葛東濤;石巍;孫亞楠
• 申請（專利權）人: 廈門大學附屬中山醫院
• 主分類號: C08L79/02
• 分類號: C08L79/02;C08L79/06;C08G73/06;C08G73/02
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭;姜謐

本發明公開了一種聚苯胺?聚多巴胺復合材料的制備方法，包括如下步驟：(1)將過硫酸銨溶解于去離子水或酸性溶液中，得到過硫酸銨溶液；(2)將多巴胺加入到酸性溶液中，后逐滴加入苯胺單體并攪拌，得到混合酸性溶液；(3)將步驟(1)所得的過硫酸銨溶液按1∶1的體積比加入到步驟(2)所得的混合酸性溶液中，在空氣條件下攪拌反應，反應完成后得到聚苯胺?聚多巴胺混合溶液；(4)將步驟(3)所得的聚苯胺?聚多巴胺混合溶液進行離心洗滌，然后烘干得到所述聚苯胺?聚多巴胺復合材料。本發明所制備得到的聚苯胺?聚多巴胺復合材料將在生物醫用材料及電極材料表面修飾等領域具有廣泛的應用前景。

技術領域

本發明屬于復合材料技術領域，具體涉及一種聚苯胺-聚多巴胺復合材料的制備方法。

背景技術

導電高分子(ICP)是由具有共軛π鍵的高分子經化學或電化學摻雜使其由絕緣體轉變為導體的一類高分子材料。其特點是可以通過控制制備條件，使其在室溫下的電導率在絕緣體-半導體-金屬態范圍內變化(10^-9S/cm～10⁵S/cm)。這種性質是迄今為止發現的任何其它類材料都無法實現的。目前研究較多的導電高分子有聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩等。其中，聚苯胺因其合成簡單、良好的空氣穩定性、優異的電學性能等優點被廣泛應用。但是通常合成的聚苯胺材料均具有可加工性差，不溶不熔等缺點，這些缺點極大的限制了它的進一步應用。

聚苯胺和其他材料的復合在很大程度上可以改善單純聚苯胺的一些缺陷，同時賦予這個復合材料一些新的性能。然而現有的一些聚苯胺復合材料的制備工藝存在制備過程復雜，產物聚合度低，導電性差等一系列技術缺陷。單純的聚多巴胺雖具備良好的生物相容性，生物活性，良好的基底附著效果，使其在生物醫用等領域具備廣泛的應用前景。但是其本身具有導電性較差，在強極性有機溶劑中的穩定性較差等缺點。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術缺陷，提供一種聚苯胺-聚多巴胺復合材料的制備方法。

本發明的技術方案如下：

一種聚苯胺-聚多巴胺復合材料的制備方法，包括如下步驟：

(1)將過硫酸銨溶解于去離子水或酸性溶液中，得到濃度為0.04～0.4M的過硫酸銨溶液，上述酸性溶液的濃度為0.1～1.0M；

(2)將多巴胺加入到與步驟(1)中相同的酸性溶液中，后逐滴加入苯胺單體并攪拌25～35min，得到混合酸性溶液，其中多巴胺的濃度為0.01～0.2M，苯胺的濃度為0.05～0.4M；

(3)將步驟(1)所得的過硫酸銨溶液按1∶1的體積比加入到步驟(2)所得的混合酸性溶液中，在空氣條件下以500～1500rpm的速度攪拌反應18～24h，反應完成后得到聚苯胺-聚多巴胺混合溶液；

(4)將步驟(3)所得的聚苯胺-聚多巴胺混合溶液于12000～16000rpm進行離心洗滌，離心洗滌所用的洗滌劑為去離子水或乙醇，然后烘干得到所述聚苯胺-聚多巴胺復合材料。

在本發明的一個優選實施方案中，所述酸性溶液中的酸為鹽酸、硫酸、十二烷基苯磺酸或對甲苯磺酸。

在本發明的一個優選實施方案中，所述步驟(2)中的攪拌的時間為30min。

在本發明的一個優選實施方案中，所述步驟(3)中的攪拌為機械攪拌或磁力攪拌。

在本發明的一個優選實施方案中，所述步驟(4)中的離心洗滌的次數為3～5次。

在本發明的一個優選實施方案中，所述步驟(4)中的烘干溫度為55～65℃。

本發明的有益效果：

1、本發明所制備得到的聚苯胺-聚多巴胺復合材料將在生物醫用材料及電極材料表面修飾等領域具有廣泛的應用前景。