[發(fā)明專利]一種納米纖維素復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611212384.9 | 申請日： | 2016-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN108239379A | 公開（公告）日： | 2018-07-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島祥智電子技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | C08L67/04 | 分類號： | C08L67/04;C08L1/02;C08K13/06;C08K5/00;C08K5/134;C08K3/34;C08K5/5435;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266100 山東省青島*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米纖維素 復(fù)合材料 制備 共混物 注塑 標(biāo)準(zhǔn)樣件 熱穩(wěn)定劑 天然纖維 原料價格 成核劑 含水率 機械性 聚乳酸 抗氧劑 列混合 棉桿皮 降解 熔融 微纖 擠出 環(huán)保 | ||
1.一種納米纖維素復(fù)合材料的制備方法，該方法包括如下步驟：
(1)從棉桿皮中提取納米纖維素微纖
將棉桿皮置于5-10g/LNaOH，5-10ml/LH2O2混合溶液中65-75℃下煮，浴比為1:80-120，撈出后反復(fù)敲打、清洗至果漿去除，然后再將棉桿皮置于12-15g/LNaOH，12-15ml/LH2O2混合溶液中75-85℃煮，浴比為1:80-120，得到脫漿棉桿皮；脫漿棉稈皮堿處理：將脫漿棉桿皮置于3-30％NaOH溶液中65-75℃下堿煮，浴比為1:80-120，撈出，烘干，得到堿處理后的脫漿棉桿皮；脫漿棉稈皮TEMPO氧化：將堿處理后的脫漿棉稈皮在TEMPO/NaClO2/NaBr氧化體系中進(jìn)行氧化，通過滴加NaOH，使pH維持在10.2-10.8之間，反應(yīng)終止后滴加乙醇，離心，干燥后，得到納米天然纖維；
(2)配料
改性聚乳酸復(fù)合材料按照重量份如下配比：
聚乳酸70-85份、上述制得的納米天然纖維5-25份、熱穩(wěn)定劑1-3份；抗氧劑0.5-1.5份；成核劑1-3份；偶聯(lián)劑2-4份；
(3)將聚乳酸、納米天然纖維、成核劑、熱穩(wěn)定劑，抗氧劑真空干燥并按比列混合，使干燥后的共混物的基體含水率低于50ppm，然后采用熔融擠出的方法將共混物注塑成標(biāo)準(zhǔn)樣件，其中熔融擠出溫度190-205℃。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的聚乳酸的數(shù)均分子量為15-18萬，所述的熱穩(wěn)定劑選取自四[3-(3,5-二叔丁基)丙酸]季戊四醇、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯以及(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯的一種或幾種，所述的抗氧劑選取自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇、(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八酯或，β-苯基(3，5-二叔丁基-4-羥基)丙酸正十八碳醇酯的一種或幾種，所述的成核劑選取自改性超細(xì)滑石粉、取代二芐叉山梨醇類、二(4-叔丁基-苯甲酸)氫氧化鋁的一種或幾種，所述的偶聯(lián)劑選取自2-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-縮水甘油醚氧丙基二甲氧基硅烷或3-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的一種或幾種。
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