[發明專利]一種乳液及其制備方法

在審

• 申請號: 201611210907.6
• 申請日: 2016-12-24
• 公開（公告）號: CN106580732A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 嚴志海
• 申請（專利權）人: 嚴志海
• 主分類號: A61K8/81
• 分類號: A61K8/81;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/65;A61K8/49;A61K8/31;A61Q19/08;A61Q19/00;A61Q19/02
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務所(普通合伙)11470
• 代理人: 劉曄

技術領域

本發明屬于化妝品技術領域，具體涉及一種乳液及其制備方法。

背景技術

隨著經濟的發展，生活節奏的加快，人們工作壓力大，飲食、作息不規律，同時伴隨著嚴重的環境污染，這些都會加快人們肌膚的衰老，因此，抗衰老類護膚品日益引起人們關注的。乳液是一種液態霜類化妝品，有良好的潤膚作用，也有調濕效果，優質的乳液對肌膚有很好的滋潤保護作用。

目前市面上的乳液，往往由于化學制劑、強酸強堿、化學防腐劑等問題，不但不能達到從根本上保護肌膚的目的，還會使皮膚產生依賴性或對皮膚有強烈刺激。因此，健康安全無刺激，并且具有祛皺抗衰老的乳液，是人們迫切需求的。

中國專利申請(CN104224608A)公開了一種螺旋藻抗皺防衰老乳液，產品配方如下：(組分及其重量百分比％)：植物棕櫚葡萄糖苷10.0-15.0，海藻粹取物6.0-8.0，螺旋藻提取物3.0-5.0，白芒花籽油1.0-2.0，神經酰胺0.5-1.0，天然檸檬酸調節pH至6.0，玫瑰花水至100。

中國專利申請(CN105267103A)公開了一種天然植物抗衰老乳液，其組成按重量百分比計算包括玉米丙二醇5-20％、黃原膠0.1-0.5％、甘油5-20％、鯨蠟硬脂基橄欖油酯1-5％、山梨醇橄欖油酯1-5％、鯨蠟硬脂醇1-55％、牛油果樹果脂油1-5％、霍霍巴籽油3-10％、向日葵籽油3-10％、魚腥草提取物0.1-6％、甘草根提取物0.1-6％、紅景天提取物0.1-6％、西瓜果肉提取物0.1-6％和厚樸樹皮提取物0.1-6％，其中，由魚腥草提取物、甘草根提取物、紅景天提取物和西瓜果肉提取物構成抗衰老活性組合物。

乳液在制備過程中應同時具備良好的流動性和穩定性，以免在貯存過程中分層；而植物提取物成分復雜，有效成分不明確，從而加大了乳液制備和貯存難度。因此，成分明確、制備簡單并且功效顯著的乳液是目前亟需的。

發明內容

為解決上述問題，本發明提供了一種乳液，其成分明確，制備簡單，能夠有效地清除自由基，提高皮膚持水能力，減少皺紋，增強皮膚彈性，延緩皮膚衰老，并且同時還具有祛斑、美白功效。此外本發明還提供了一種乳液的制備方法。

本發明通過以下技術方案實現的：

一種乳液，包括以下重量百分比的組分：聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸酯1-3％，鯨蠟硬脂醇醚-21-1.5％，透明質酸鈉0.05-0.5％，合成角鯊烷1-10％，甘油聚醚-7三乙酸酯0.1-0.5％，STABYLEN30 1-3％，木蠟2-4％，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.5-1.5％，膠原蛋白0.5-1％，沙棘油1-2％，甘油1-10％，花青素5-10％，神經酰胺1-5％，番茄紅素3-8％，水溶性輔酶Q10 1-5％，海藻糖2-5％，丙二醇1-5％和去離子水25-78％。

優選地，所述乳液由以下重量百分比的組分組成：聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸酯1.5％，鯨蠟硬脂醇醚-21.3％，透明質酸鈉0.35％，合成角鯊烷5％，甘油聚醚-7三乙酸酯0.15％，STABYLEN 30 1.35％，木蠟2.75％，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯1.2％，膠原蛋白0.75％，沙棘油1.5％，甘油5％，花青素7％，神經酰胺2.5％，番茄紅素6％，水溶性輔酶Q10 4.5％，海藻糖3.5％，丙二醇3％和去離子水52.65％。

優選地，所述花青素從紫薯中提取得到，提取方法如下：稱取紫薯粉末5.0g，加入30mL 8％醋酸重蒸水溶液，于42℃水浴恒溫振蕩器中浸提45min，7000r/min離心10min，取上清液，沉淀分別加30和20mL醋酸重蒸水溶液重復上述步驟2次，合并上清液，定容至50mL，即得花青素粗提液；將花青素粗提液倒入HPD-700大孔樹脂讓花青素吸附在大孔樹脂上，再用10％醋酸水溶液淋洗柱子，最后用70％的乙醇溶液洗脫大孔樹脂，收集洗脫液；將洗脫液用旋轉蒸發儀在40℃濃縮后用真空冷凍干燥機干燥成粉狀物，即得。

優選地，所述番茄紅素從紅西柚中提取得到，提取方法如下：將紅西柚剝皮去籽后攪碎勻漿，稱取10g勻漿于150mL三角瓶中，加入15mL 95％乙醇預處理30min，4800r/min離心分離，所得沉淀物用30mL乙酸乙酯于32℃恒溫振蕩器中避光浸提，轉速為180r/min，使其與乙酸乙酯充分混合。浸提后避光靜置10min，取上層有機相，即得。