[發(fā)明專利]一種硅藻土復(fù)合催化劑及環(huán)保用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611207107.9 | 申請日: | 2016-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN108236946A | 公開(公告)日: | 2018-07-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 謝越 | 申請(專利權(quán))人: | 海門市源美美術(shù)圖案設(shè)計有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/34 | 分類號: | B01J23/34;B01D53/86;B01D53/44 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 226100 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 硅藻土 復(fù)合催化劑 高錳酸鉀 雙氧水 揮發(fā)性有機(jī)物 硫酸根離子 稀鹽酸洗滌 保溫攪拌 趁熱過濾 催化降解 低溫反應(yīng) 硅藻土粉 恒溫水浴 溫度維持 混合物 濃硫酸 硝酸鈉 溫水 濾餅 制備 環(huán)保 | ||
本發(fā)明公開了一種硅藻土復(fù)合催化劑及環(huán)保用途,制備方法包括:將硅藻土粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入到裝有98%濃硫酸中,溫度維持在10℃以下,再緩慢加入硝酸鈉和高錳酸鉀的混合物,10℃以下低溫反應(yīng);再在30?40℃恒溫水浴中保溫攪拌的條件下緩慢加入溫水,使溫度上升到98℃,再倒入30%的雙氧水,趁熱過濾;最后用稀鹽酸洗滌濾餅,直至無硫酸根離子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土。本發(fā)明提供的硅藻土復(fù)合催化劑對揮發(fā)性有機(jī)物具有催化降解的作用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于催化劑領(lǐng)域,涉及一種硅藻土復(fù)合催化劑及環(huán)保用途。
背景技術(shù)
硅藻土是一種硅質(zhì)巖石,主要分布在中國、美國、日本、丹麥、法國、羅馬尼亞等國。是一種生物成因的硅質(zhì)沉積巖,它主要由古代硅藻的遺骸所組成。其化學(xué)成分以SiO2為主,可用SiO2·nH2O表示,礦物成分為蛋白石及其變種。我國硅藻土儲量3.2億噸,遠(yuǎn)景儲量達(dá)20多億噸,主要集中在華東及東北地區(qū),其中規(guī)模較大,儲量較多的有吉林、浙江、云南、山東、四川等省,分布雖廣,但優(yōu)質(zhì)土僅集中于吉林長白山地區(qū),其他礦床大多數(shù)為3~4級土,由于雜質(zhì)含量高,不能直接深加工利用。
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)是主要的大氣污染物之一,特別是油漆、噴涂等行業(yè)產(chǎn)生的三苯系(苯、甲苯及二甲苯)廢氣,具有排放氣量大、組分復(fù)雜、濃度低等特點,會造成嚴(yán)重的霧霾,破壞生態(tài)環(huán)境,并可致癌和致突變,危害人體健康。因此,治理VOCs廢氣是今后一個十分重要與緊迫的問題。
VOCs處理技術(shù)主要有吸附法、吸收法、等離子體法、催化燃燒法等。由于催化燃燒法具有起燃溫度低、應(yīng)用范圍廣和無二次污染等優(yōu)勢,成為治理VOCs廢氣污染的最有效方法之一。催化燃燒法的技術(shù)核心是研制低溫高活性與高溫?zé)岱€(wěn)定性好的催化劑,其中,活性組分與載體的選擇制備是關(guān)鍵。貴金屬鈀和鉑具有較高的催化活性,但昂貴的價格制約了其規(guī)模化應(yīng)用。一些過渡金屬氧化物的制備成本低(Yang,2014),如負(fù)載型MnOx/γ-Al2O3和CuMnOx/γ-Al2O3復(fù)合氧化物催化劑,對VOCs具有一定的催化活性,具有較大的應(yīng)用潛力。研究表明,以Mn-Cu復(fù)合氧化物作為活性組分,負(fù)載在Al2O3上制成催化劑,對VOCs的降解率可達(dá)99%,反應(yīng)溫度比非負(fù)載型催化劑降低30~40℃,完全燃燒溫度為250℃,表現(xiàn)出較高的催化活性。TiO2與過渡金屬氧化物復(fù)合催化劑能提高對苯的降解活性,降低起燃溫度和完全燃燒溫度,而且具有較好的熱穩(wěn)定性。與Al2O3等載體相比,硅藻土具有優(yōu)良的載流子遷移率、極高的比表面積和良好的透明性,作為載體將有利于氧化物活性相的均勻分散,有望獲得高性能與高活性的催化劑。
金屬負(fù)載硅藻土復(fù)合催化劑及對揮發(fā)性有機(jī)物的催化降解具有重要應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種硅藻土復(fù)合催化劑及環(huán)保用途。
上述目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種硅藻土復(fù)合催化劑,制備方法包括如下步驟:
步驟A:將硅藻土粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入到裝有98%濃硫酸中,溫度維持在10℃以下,再緩慢加入硝酸鈉和高錳酸鉀的混合物,10℃以下低溫反應(yīng);再在30-40℃恒溫水浴中保溫攪拌的條件下緩慢加入溫水,使溫度上升到98℃,再倒入30%的雙氧水,趁熱過濾;最后用稀鹽酸洗滌濾餅,直至無硫酸根離子,再在真空中干燥,即可制得氧化硅藻土;
步驟B:取上述制成的氧化硅藻土,加入去離子水超聲攪拌均勻,在攪拌的條件下加入鈦酸丁酯、乙醇、乙酸;混合物在60-70℃下加熱3-6h后分離得到沉淀,將沉淀物加入到氫氧化鈉溶液中,150-200℃條件下循環(huán)加熱,加入稀鹽酸中和,再用去離子水洗凈烘干;
步驟C:取步驟B所得樣品、高錳酸鉀、硝酸錳和硝酸鋅混合形成固體混合物,超聲振蕩,加入蒸餾水并攪拌使固體混合物完全溶解于蒸餾水中形成溶液,然后將溶液轉(zhuǎn)移到不銹鋼反應(yīng)釜中150-200℃加熱,過濾洗滌后在干燥,最后煅燒即得硅藻土復(fù)合催化劑。
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