[發明專利]一種葡聚糖基晶膠微球分離介質及其制備方法

有效

• 申請號: 201611206353.2
• 申請日: 2016-12-23
• 公開（公告）號: CN106632860B
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發明（設計）人: 贠軍賢;高亞偉;張頌紅;沈紹傳;姚克儉;林東強;姚善涇
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F220/58;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 周紅芳

1.一種葡聚糖基晶膠微球分離介質，其特征在于所述的晶膠微球分離介質為粒狀多孔材料，其基質骨架為葡聚糖衍生物，具有尺寸在微米量級的超大孔隙，所述晶膠微球分離介質帶有磺酸基陽離子交換功能基團，晶膠微球分離介質的粒徑為490～2000μm，孔徑為1～30 μm，孔隙率為78%～96%，對溶菌酶模型蛋白的吸附容量為5.2～10 mg/mL晶膠。

2.一種根據權利要求1所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于所述制備方法包括如下步驟：

1）以葡聚糖衍生物反應水溶液為水相，非水溶性溶劑為油相，進行微流控聚焦成滴，在油相中得到可聚合液滴；

2）將步驟1）得到的可聚合液滴進行相變結晶致孔和聚合反應，得到葡聚糖基晶膠微球基質骨架；

3）以帶有烯鍵和磺酸基陽離子交換功能基團的單體為接枝單體，在催化劑作用下，對步驟2）所得的葡聚糖基晶膠微球基質骨架進行接枝反應，得到葡聚糖基晶膠微球分離介質。

3.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟1）葡聚糖衍生物反應水溶液為含甲基丙烯酸縮水甘油酯修飾的葡聚糖的水溶液，其濃度為5%～10%。

4.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟1）所述的非水溶性溶劑為庚酸乙酯、正己烷或乙酸乙酯，其體積用量為葡聚糖衍生物反應水溶液體積的10～500倍。

5.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟1）所述的可聚合液滴的直徑為490～2000 μm。

6.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟3）中的帶有烯鍵和磺酸基陽離子交換功能基團的接枝反應單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，接枝單體的濃度0.25～2M。

7.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟3）中的接枝反應溫度為40~55℃，時間為1.5-2.5h。

8.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟3）中的接枝反應溫度為45~50℃，時間為2h。

9.根據權利要求2所述的葡聚糖基晶膠微球分離介質的制備方法，其特征在于步驟1）所述的可聚合液滴的直徑為500～950 μm。