[發明專利]一種離子液體及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201611206229.6 | 申請日： | 2016-12-23 |
| 公開（公告）號： | CN106699666B | 公開（公告）日： | 2020-01-03 |
| 發明（設計）人： | 吳伯榮;張臻偉;黃木華;劉琦;丁銀 | 申請（專利權）人： | 北京理工大學 |
| 主分類號： | C07D233/60 | 分類號： | C07D233/60;H01M10/0564;H01M10/0566;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 11283 北京潤平知識產權代理有限公司 | 代理人： | 劉依云;嚴政 |
| 地址： | 100081 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 式( 2 ) 離子液體 制備方法和應用 聚合離子液體 參數可控性 電化學窗口 電解質材料 甲基磺酰氯 離子電導率 傳統離子 工業應用 液體制備 有機產物 離子液 制備 | ||
1.一種離子液體的制備方法，其特征在于，該方法包括：
1)將甲基磺酰氯與至少一種式(2)所示結構的物質進行第一反應；
2)將步驟1)第一反應得到的有機產物與式(3)所示結構的物質進行第二反應；
其中，n等于3或4，R8為H、C1-C6的烷基、R2為氫、C1-C6飽和烴基或C1-C6不飽和烴基，R3和R5各自獨立地為氫或C1-C6的烷基，R4和R6各自獨立地為C1-C6的亞烷基，R7為C1-C6飽和烴基或C1-C6不飽和烴基。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，R8為H或C1-C3的烷基；R2為氫、C1-C3飽和烴基或C1-C3不飽和烴基。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，R8為H或甲基；R2為乙烯基或乙基。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，
甲基磺酰氯與式(2)所示結構的物質的摩爾比為1-3:1；
步驟1)第一反應得到的有機產物與式(3)所示結構的物質的摩爾比為1:1-3。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，甲基磺酰氯與式(2)所示結構的物質的摩爾比為1-2:1；
步驟1)第一反應得到的有機產物與式(3)所示結構的物質的摩爾比為1:1-2。
6.根據權利要求1-5中任意一項所述的制備方法，其中，所述第一反應在縛酸劑和/或稀釋劑存在下進行。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其中，所述縛酸劑為三乙胺，所述稀釋劑選自二氯甲烷、二氯乙烷和二氯丙烷中的至少一種。
8.根據權利要求6所述的制備方法，其中，所述方法還包括：將至少一種式(2)所示結構的物質依次與所述稀釋劑和縛酸劑混合，以待與甲基磺酰氯接觸進行第一反應。
9.根據權利要求1或8所述的制備方法，其中，所述第一反應的條件包括：冰浴條件下攪拌30-60min，然后置于室溫至60℃下攪拌6-12h。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其中，當R2為H或C1-C6飽和烴基時，R8為H，該方法還包括：將步驟1)第一反應得到的有機產物與丙烯酸和/或甲基丙烯酸反應以向步驟1)第一反應得到的有機產物中引入和/或
11.根據權利要求10所述的制備方法，其中，將步驟1)第一反應得到的有機產物與有機溶劑、丙烯酸和/或甲基丙烯酸、碳酸銫以及阻聚劑接觸反應。
12.根據權利要求11所述的制備方法，其中，所述接觸反應的溫度為30-50℃，時間為30-60h。
13.根據權利要求1-5中任意一項所述的制備方法，其中，所述第二反應的條件包括：在80-120℃下，攪拌6-12h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京理工大學，未經北京理工大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611206229.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種補償顯示中斷的顯示裝置及顯示面板
- 下一篇：一種敲除豬胚胎p66
