[發(fā)明專利]pCC1-Brick載體構(gòu)建及在基因合成領(lǐng)域的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611205436.X | 申請日: | 2016-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN108220335A | 公開(公告)日: | 2018-06-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 傅邦文;夏秋;徐士軍 | 申請(專利權(quán))人: | 南京金斯瑞生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/85 | 分類號: | C12N15/85 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218 | 代理人: | 夏平;李曉峰 |
| 地址: | 211100 江蘇省南京*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 登革熱病毒 基因合成 載體構(gòu)建 合成 全基因合成 病毒序列 毒性基因 毒性問題 關(guān)鍵元件 競爭地位 全基因組 穩(wěn)定基因 載體合成 質(zhì)粒構(gòu)建 基因組 等大 酵母 裝入 應(yīng)用 克隆 體內(nèi) 病毒 細(xì)胞 基因 幫助 | ||
1.一種穿梭載體pCC1-Brick,其特征在于:該載體是將一段酵母的關(guān)鍵元件CEN/ARS序列和LEU2序列裝入質(zhì)粒中構(gòu)建得到的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的穿梭載體pCC1-Brick,其特征在于:采用PCR克隆的方法或酶切連接的方法將一段酵母的關(guān)鍵元件CEN/ARS序列和LEU2序列裝入質(zhì)粒中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的穿梭載體pCC1-Brick,其特征在于:所述的質(zhì)粒為pCC1質(zhì)粒、puc57或pacyc177。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一所述的穿梭載體pCC1-Brick,其特征在于:該穿梭載體pCC1-Brick的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。
5.一種穿梭載體pCC1-Brick的構(gòu)建方法,其特征在于:將一段酵母的關(guān)鍵元件CEN/ARS序列和LEU2序列裝入質(zhì)粒中。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的穿梭載體pCC1-Brick的構(gòu)建方法,其特征在于:采用PCR克隆的方法或酶切連接的方法將一段酵母的關(guān)鍵元件CEN/ARS序列和LEU2序列裝入質(zhì)粒中。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的穿梭載體pCC1-Brick的構(gòu)建方法,其特征在于:所述的質(zhì)粒為pCC1質(zhì)粒、puc57或pacyc177。
8.權(quán)利要求1~4中任一所述的穿梭載體pCC1-Brick在基因合成中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于所述的基因為毒性基因、不穩(wěn)定基因或病毒基因。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南京金斯瑞生物科技有限公司,未經(jīng)南京金斯瑞生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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