[發(fā)明專利]一種提高OLED藍色發(fā)光材料穩(wěn)定性的方法

在審

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• 申請日: 2016-12-23
• 公開（公告）號: CN106833619A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳慶;曾軍堂;王鐳迪
• 申請（專利權(quán)）人: 成都新柯力化工科技有限公司
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高OLED藍色發(fā)光材料穩(wěn)定性的方法。

背景技術(shù)

電致發(fā)光(electroluminescence，EL) 是指發(fā)光材料在電場作用下電子和空穴復(fù)合而發(fā)光的現(xiàn)象，它是一種將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的發(fā)光過程。根據(jù)此原理制成的器件稱為有機電致發(fā)光器件。與現(xiàn)在通用的場發(fā)射顯示(FED)，液晶顯示(LCD)，等離子體顯示(PDP) 等平板顯示技術(shù)相比，有機電致發(fā)光器件具有以下特點：材料采用有機物/ 高分子，因而選擇范圍寬，可實現(xiàn)從紅光到藍光的任何顏色的顯示；驅(qū)動電壓低，發(fā)光亮度和發(fā)光效率高，可制成柔性顯示器件；響應(yīng)速度快，發(fā)光視角寬；器件超薄，體積小，重量輕；更為重要的是，有機發(fā)光材料以其固有的多樣性為材料選擇提供了寬廣的范圍，通過對有機分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計、組裝和剪裁，能夠滿足多方面不同的需要和易于實現(xiàn)大面積顯示。

有機電致發(fā)光器件(有機EL元件)作為最具發(fā)展?jié)摿Φ囊淮@示產(chǎn)品，在便攜式設(shè)備和照明等領(lǐng)域逐漸顯露其獨特的優(yōu)勢。相對于傳統(tǒng)光源，有機電致發(fā)光器件具有面光源發(fā)光、大尺寸可彎折、環(huán)境友好 ( 無汞 )、高功率效率轉(zhuǎn)化、低成本等特點。在商業(yè)化的使用中，全彩顯示及白光照明都離不開三原色：紅，綠，藍。目前，綜合性能優(yōu)異的紅光和綠光材料被不斷報道并持續(xù)刷新著效率記錄，然而作為高能量的藍色發(fā)光材料，由于其存在帶隙與載流子注入/傳輸平衡之間的矛盾，阻礙了其效率的提高，因而發(fā)展相對緩慢。

現(xiàn)有技術(shù)中，小分子發(fā)光材料存在機械性和穩(wěn)定性不足，而高分子發(fā)光材料又存在發(fā)光性能較差的弱點。尤其是藍色熒光材料發(fā)光效率不高，發(fā)光不穩(wěn)定，且成本較高。

發(fā)明內(nèi)容

針對目前藍色發(fā)光材料發(fā)光性能較差、發(fā)光不穩(wěn)定的缺陷，本發(fā)明提出一種提高OLED藍色發(fā)光材料穩(wěn)定性的方法。

為解決上述問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種提高OLED藍色發(fā)光材料穩(wěn)定性的方法，采用聯(lián)苯乙烯對藍色發(fā)光材料進行改性，所述改性過程中將只含C、H原子的稠環(huán)剛性基團引入聯(lián)苯乙烯上。

進一步的，所述的提高OLED藍色發(fā)光材料穩(wěn)定性的方法，包括如下步驟：

（1）在帶有攪拌裝置的容器中加入藍色發(fā)光材料和聯(lián)苯乙烯，抽真空通氮氣重復(fù)4-6次，在但其保護下用注射器加入10倍體積經(jīng)通氮除氧半小時的新蒸二甲苯，邊攪拌邊反應(yīng)3-4小時；

（2）停止反應(yīng)，將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫后，濾渣用乙酸乙酯沖洗2-4次后和稠環(huán)剛性化合物在氬氣保護環(huán)境下，用乙醇作溶劑、氫化鋁鋰做催化劑反應(yīng)2-3小時，即得穩(wěn)定性O(shè)LED藍色發(fā)光材料。

進一步的，所述藍色發(fā)光材料選自藍色磷光有機發(fā)光材料或藍色熒光有機發(fā)光材料中的其中一種。

進一步的，所述藍色熒光材料選自蒽類、螺芴類、多芴類、苝類、二苯乙烯芳基類、芳胺類、有機硅類、有機硼類藍色熒光材料中的其中一種，或一種以上組合物摻雜而成。

進一步的，所述藍色熒光有機發(fā)光材料選自2，7．雙二苯胺-螺環(huán)[芴-7，9’-苯并芴]、8-羥基喹啉硼化鋰中的其中一種。

進一步的，所述藍色磷光有機發(fā)光材料選自9,10-二(α-萘基)蒽、雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2’)吡啶甲酰合銥、6,6′-二(二苯基磷氧基)-9,9′-二己基-3,3′-聯(lián)咔唑中的其中一種。

進一步的，所述步驟（1）中藍色發(fā)光材料和聯(lián)苯乙烯的重量比為2-3：1.5-4。

進一步的，所述步驟（1）的反應(yīng)溫度為135℃。

進一步的，所述步驟（2）中所述稠環(huán)剛性化合物與濾渣的重量比為5-7：1-3。

進一步的，所述步驟（2）的反應(yīng)溫度為165-185℃。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：有機電致發(fā)光器件通電發(fā)光時，大量載流子注入到器件中，產(chǎn)生焦耳熱，使器件溫度上升，有機分子發(fā)生擴散和聚集，引起薄膜形態(tài)逐漸發(fā)生變化；不同分子界面之間容易形成激基復(fù)合物，為避免激基復(fù)合物的形成，有機分子應(yīng)當(dāng)具有體積較大的剛性取代基，使分子間的空間擁擠，產(chǎn)生較強的空間位阻，使薄膜中的有機分子在受熱時，分子的移動和聚集受到阻礙，從而提高材料的穩(wěn)定性。本發(fā)明提供的發(fā)光材料的具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，產(chǎn)品熱穩(wěn)定性能好，并且在不同的工作電流下，色坐標(biāo)基本不變，色度穩(wěn)定。

具體實施方式

以下通過具體實施方式對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明的范圍僅限于以下的實例。在不脫離本發(fā)明上述方法思想的情況下,根據(jù)本領(lǐng)域普通術(shù)知識和慣用手段做出的各種替換或變更,均應(yīng)包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。