[發(fā)明專利]超小氫氧化鎳納米片的電極制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611200095.7 | 申請日： | 2016-12-22 |
| 公開（公告）號： | CN106587175A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 郭春麗;毛玉瓊;衛(wèi)英慧;侯利鋒 | 申請（專利權）人： | 太原理工大學 |
| 主分類號： | C01G53/04 | 分類號： | C01G53/04;H01G11/86;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 太原科衛(wèi)專利事務所(普通合伙)14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030024 *** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氫氧化 納米 電極 制備 方法 | ||
1.一種超小氫氧化鎳納米片的電極制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）用切片機將泡沫鎳切成兩個直徑均為10-15mm的泡沫鎳圓片；
（2） 將超小氫氧化鎳納米片和聚偏氟乙稀按質量比為9:1溶于氮甲基吡咯烷酮中，超聲，形成相對均勻的混合液體；
（3）將上述步驟（1）中的兩個泡沫鎳圓片分別浸入到上述步驟（2）中的液體中，取出后在60℃烘箱中干燥24 h；
（4）取上述兩個干燥后的泡沫鎳圓片上下疊壓后在10 Mpa下壓制成電極片。
2.如權利要求1所述的超小氫氧化鎳納米片的電極制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的超小氫氧化鎳納米片采用如下步驟制備：（a）將NiCl2?6H2O溶解在去離子水中配制成濃度為0.5 mol/L的溶液，備用；
（b）將碳酸銨溶解在去離子水中配制成濃度為0.165 mol/L的溶液，備用；其中碳酸銨與步驟（a）中NiCl2?6H2O的質量比為0.661；
（c）將上述步驟（b）中配制好的溶液在磁力攪拌的條件下加入到上述步驟（a）中的溶液中，攪拌均勻，獲得混合溶液A；
（d）將上述步驟（c）的混合溶液A置于反應釜中密封，升溫至90 - 180 ℃，恒溫干燥8-12 h，自然冷卻至室溫后，獲得混合溶液B；
（e）將上述步驟（d）的混合溶液B進行離心，后用蒸餾水對離心后所得固體產物進行洗滌，再用無水乙醇洗滌，最后將產物置于60℃烘箱中干燥10 h，獲得碳酸氫鎳前驅體；
（f）將上述步驟（e）中的碳酸氫鎳前驅體浸泡在6 M 的氫氧化鉀溶液中12 h，之后將所得混合物進行離心，后用蒸餾水對固體產物進行洗滌，再用無水乙醇洗滌，最后將產物置于60℃烘箱中干燥10 h，獲得超小氫氧化鎳納米片。
3.如權利要求1或2所述的超小氫氧化鎳納米片的電極制備方法，其特征在于，步驟（2）中的超小氫氧化鎳納米片直徑為14.5 nm。
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