[發(fā)明專利]一種制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611197811.0
• 申請日: 2016-12-22
• 公開（公告）號: CN106806949A
• 公開（公告）日: 2017-06-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉乃山;宋延超;遲培升
• 申請（專利權(quán)）人: 青島九龍生物醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/08;A61L33/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、在生物材料表面制備多聚賴氨酸涂層，將生物材料首先浸沒在多巴胺鹽酸鹽溶液中反應(yīng)，重復(fù)多次得到聚多巴胺涂層，然后將制備得到的生物材料浸沒到多聚賴氨酸溶液中反應(yīng)，得到多聚賴氨酸涂層；

S2、制備載肝素的還原氧化石墨烯溶液，配置氧化石墨烯溶液，加入還原劑充分反應(yīng)，離心干燥后分散成還原氧化石墨烯溶液，并與等體積的肝素鈉溶液充分混合反應(yīng)，離心干燥后重新分散成載肝素還原氧化石墨烯溶液；

S3、制備單層載肝素的還原氧化石墨烯涂層，將步驟S1制備得到的生物材料浸沒到步驟S2中的載肝素還原氧化石墨烯溶液中充分吸附，干燥后得到單層載肝素的還原氧化石墨烯涂層；

S4、將步驟S3制備得到的生物材料交替浸沒到多聚賴氨酸溶液及載肝素還原氧化石墨烯溶液中，分別依次吸附，得到多層載肝素的還原氧化石墨烯涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：在步驟S1中，將生物材料首先浸沒在1-5mg/ml的多巴胺鹽酸鹽溶液中反應(yīng)6-24小時，重復(fù)三次得到聚多巴胺涂層，然后將制備得到的生物材料浸沒到5-10mg/ml的多聚賴氨酸溶液中反應(yīng)4-24小時，得到多聚賴氨酸涂層。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：在步驟S2中，配置0.1-2mg/ml的氧化石墨烯溶液，加入還原劑充分反應(yīng)2-12小時，離心干燥后分散成0.1-2mg/ml還原氧化石墨烯溶液，并與等體積的濃度為1-10mg/ml的肝素鈉溶液充分混合反應(yīng)2-8小時，離心干燥后重新分散成1-5mg/ml的載肝素還原氧化石墨烯溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：步驟S2中的還原氧化石墨烯的還原劑為硼氫化鈉或肼。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：所述還原劑的加入量為氧化石墨烯質(zhì)量的10-50％。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：步驟S2中的還原反應(yīng)的溫度為60-120℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：在步驟S3中，將步驟S1制備得到的生物材料浸沒到步驟S2中的載肝素還原氧化石墨烯溶液中充分吸附0.5-2小時，干燥后得到單層載肝素的還原氧化石墨烯涂層。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：在步驟S4中，將步驟S3制備得到的生物材料交替浸沒到多聚賴氨酸溶液及載肝素還原氧化石墨烯溶液中，分別依次吸附0.5-2小時，得到多層載肝素的還原氧化石墨烯涂層。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：所述生物材料是金屬材料、非金屬材料或者高分子材料中的任意一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備多層載肝素還原氧化石墨烯涂層的方法，其特征在于：步驟S1中的多巴胺鹽酸鹽溶液的pH值為8-8.5。