[發(fā)明專利]一種環(huán)境友好型不銹鋼發(fā)黑處理方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611196908.X
• 申請(qǐng)日: 2016-12-22
• 公開（公告）號(hào): CN106868490A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 芮德發(fā)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 當(dāng)涂縣宏宇金屬爐料有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C23C22/40
• 分類號(hào): C23C22/40
• 代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)34129
• 代理人: 李顯鋒

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于不銹鋼發(fā)黑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)境友好型不銹鋼發(fā)黑處理方法。

背景技術(shù)

隨著人們生活水平的提高和工業(yè)的發(fā)展，不銹鋼表面經(jīng)氧化發(fā)黑后被廣泛的應(yīng)用于電子工業(yè)、建筑裝飾、廚房用具、儀器儀表、汽車工業(yè)、化工設(shè)備、標(biāo)牌印刷及宇航軍工等眾多領(lǐng)域，不銹鋼發(fā)黑劑作為一種不銹鋼著色技術(shù)受到人們的關(guān)注和重視，現(xiàn)有的技術(shù)所采用的發(fā)黑劑需要加熱，發(fā)黑時(shí)間要幾分鐘到十幾分鐘，用時(shí)較長，在使用后可能還會(huì)污染環(huán)境，因此，需要不銹鋼發(fā)黑劑及其加工進(jìn)行研究。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有的問題，提供了一種環(huán)境友好型不銹鋼發(fā)黑處理方法。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種環(huán)境友好型不銹鋼發(fā)黑處理方法，包括以下步驟：

（1）將不銹鋼工件經(jīng)表面清潔后放入酸性活化液中進(jìn)行活化，活化液由以下組分組成：硫酸氫鈉120-140g/L、氨基磺酸10-25g/L、甲酸40-60g/L；

（2）將不銹鋼工件放入發(fā)黑劑中，發(fā)黑劑包括以下重量份的原料：亞硒酸鹽22-26份、環(huán)氧丙烯酸酯4-7份、三縮三乙二醇3-5份、雙苯甲亞胺2-4份、煙酰胺1.5-2.4份、三硝基苯磺酸3.5-4.8份、六氯鉑酸鈉2.2-4.6份、乙酸鉛0.8-1.5份、偏鎢酸銨0.4-0.7份、乙酸胺四乙酸二鈉0.1-0.3份、氨基糖苷0.1-0.2份、水50-60份，在常溫條件下用超聲波處理25-30秒；

（3）完成后取出水洗，在85-90℃的溫度下烘干40-50分鐘即可。

作為對(duì)上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述發(fā)黑劑的pH值為2.4，總酸度為15.6點(diǎn)，游離酸度為5點(diǎn)。

作為對(duì)上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述發(fā)黑劑的配制方法為：

（1）將水加熱至55℃，加入亞硒酸鹽、環(huán)氧丙烯酸酯、六氯鉑酸鈉和乙酸鉛保溫?cái)嚢?5-40分鐘；

（2）將上述溶液將至32-35℃后，加入剩余原料，攪拌1.5-2小時(shí)，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)至pH值為2.4；

（3）冷卻至常溫，靜置4小時(shí)后，即可包裝使用。

作為對(duì)上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述步驟（1）中表面清潔過程包括除油、除銹以及水洗。

作為對(duì)上述方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述步驟（2）中的超聲波頻率為85-95W。

本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：將不銹鋼工件按照本發(fā)明中方法處理后，所得發(fā)黑膜層附著力好，六氯鉑酸鈉和乙酸鉛協(xié)同作用使膜層穩(wěn)定，不易開裂，膜層均勻，耐磨耐腐蝕性強(qiáng)，吸光率高，在常溫條件下即可發(fā)黑，操作方法簡(jiǎn)單，環(huán)保無毒。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種環(huán)境友好型不銹鋼發(fā)黑處理方法，包括以下步驟：

（1）將不銹鋼工件經(jīng)表面清潔后放入酸性活化液中進(jìn)行活化，活化液由以下組分組成：硫酸氫鈉12g/L、氨基磺酸25g/L、甲酸40g/L；

（2）將不銹鋼工件放入發(fā)黑劑中，發(fā)黑劑包括以下重量份的原料：亞硒酸鹽22份、環(huán)氧丙烯酸酯7份、三縮三乙二醇3份、雙苯甲亞胺4份、煙酰胺1.5份、三硝基苯磺酸4.8份、六氯鉑酸鈉2.2份、乙酸鉛1.5份、偏鎢酸銨0.4份、乙酸胺四乙酸二鈉0.3份、氨基糖苷0.1份、水50份，在常溫條件下用超聲波處理25-30秒，超聲頻率為86W；

（3）完成后取出水洗，在85-90℃的溫度下烘干40-50分鐘即可。

其中，所述發(fā)黑劑的配制方法為：

（1）將水加熱至55℃，加入亞硒酸鹽、環(huán)氧丙烯酸酯、六氯鉑酸鈉和乙酸鉛保溫?cái)嚢?5-40分鐘；

（2）將上述溶液將至32-35℃后，加入剩余原料，攪拌1.5-2小時(shí)，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)至pH值為2.4；

（3）冷卻至常溫，靜置4小時(shí)后，即可包裝使用。

處理完成后，對(duì)發(fā)黑膜層進(jìn)行性能檢測(cè)，結(jié)果如下：

表1