[發(fā)明專利]一種用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611196313.4 | 申請日: | 2016-12-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107913336A | 公開(公告)日: | 2018-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于周濤 | 申請(專利權(quán))人: | 于周濤 |
| 主分類號(hào): | A61K36/884 | 分類號(hào): | A61K36/884;A61K9/48;A61P25/24;A61P25/00;A61P11/00;A61P17/16;A61P39/00;A61K31/167;A61K31/445;A61K31/455;A61K35/748 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 超聲 防輻射 中西 醫(yī)藥 結(jié)合 制劑 制備 方法 | ||
1.一種用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑,其特征在于:所述制劑由中藥和西藥成分組成,制成所述中藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:孩兒草55~85份,澤瀉52~82份,大棗50~80份,白背葉46~76份,火炭母45~75份,麥麩草40~70份,柳白皮37~67份,紫珠葉35~65份,菊花參31~61份,薄荷30~60份,人參28~58份,螺旋藻26~56份;制成所述西藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:維胺酯0.3~1.7份,西沙必利0.2~1.6份,煙酰胺0.1~1.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑,其特征在于:所述制劑由中藥和西藥成分組成,制成所述中藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:孩兒草78份,澤瀉75份,大棗73份,白背葉71份,火炭母68份,麥麩草63份,柳白皮61份,紫珠葉59份,菊花參57份,薄荷53份,人參51份,螺旋藻49份;制成所述西藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:維胺酯1.2份,西沙必利1.1份,煙酰胺1.0份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑,其特征在于:所述制劑由中藥和西藥成分組成,制成所述中藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:孩兒草71份,澤瀉68份,大棗66份,白背葉64份,火炭母61份,麥麩草56份,柳白皮54份,紫珠葉51份,菊花參50份,薄荷46份,人參44份,螺旋藻40份;制成所述西藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:維胺酯0.8份,西沙必利0.7份,煙酰胺0.6份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑,其特征在于:所述制劑由中藥和西藥成分組成,制成所述中藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:孩兒草63份,澤瀉59份,大棗58份,白背葉57份,火炭母53份,麥麩草48份,柳白皮45份,紫珠葉44份,菊花參39份,薄荷38份,人參37份,螺旋藻34份;制成所述西藥成分的原料組成及重量份數(shù)為:維胺酯0.4份,
西沙必利0.3份,煙酰胺0.2份。
5.一種如權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑的制備方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:
(1)將孩兒草、大棗、麥麩草、柳白皮和螺旋藻混合于容器內(nèi),加入相對(duì)于混合物質(zhì)量的2~4倍的體積濃度為70%~80%的乙醇與3~5倍的蒸餾水,浸泡20~24小時(shí),此后加熱回流2~3小時(shí),過濾,得第一提取液;將過濾后獲得藥渣加入相對(duì)于藥渣質(zhì)量的1~3倍的體積濃度為70%~80%的乙醇與2~4倍的蒸餾水,加熱回流1~2小時(shí),過濾,得第二提取液;合并第一提取液與第二提取液,過濾,得濾液,在60℃下濃縮成密度為1.15~1.25的稠膏,備用;
(2)將澤瀉和白背葉揀去雜質(zhì),大小分檔,用水浸泡至八成透撈出,切片,用鹽水噴灑拌勻,稍悶潤,置鍋內(nèi)用文火微炒至表面略變色,取出晾干,置于研缽內(nèi)研末,得到過180目的細(xì)粉,備用;
(3)將新鮮的火炭母和紫珠葉洗凈,置于榨汁機(jī)內(nèi)榨出汁液,冷藏4小時(shí),過濾,除去雜質(zhì)與沉淀物,經(jīng)活性炭吸附進(jìn)行脫色處理,在60℃下濃縮成密度為1.15~1.25的稠膏,備用;
(4)將菊花參和薄荷去除雜質(zhì),切碎,日曬干燥,篩除灰屑,置于研缽內(nèi)研末,得到過200目的細(xì)粉,備用;
(5)將人參洗涮干凈,置于相對(duì)混合物質(zhì)量5倍量的沸水中浸泡3~7分鐘,撈出,再浸入相對(duì)混合物質(zhì)量3倍量的涼水中浸泡9~12分鐘,取出,用針沿人參的平行及垂直方向扎小孔,浸于相對(duì)混合物質(zhì)量5倍量的糖汁中12小時(shí),取出,沖去浮糖,烤干,置于研缽內(nèi)研末,得到過180目的細(xì)粉,備用;
(6)將維胺酯、西沙必利和煙酰胺研末,得到過220目的細(xì)粉,備用;
(7)將步驟(1)、步驟(3)所制得的稠膏與步驟(2)、步驟(4)、步驟(5)、步驟(6)所制得的細(xì)粉混合,攪拌均勻,用80%的乙醇做粘合劑制成顆粒劑,干燥,裝入膠囊殼內(nèi)制成膠囊,每粒膠囊內(nèi)裝凈重量為25mg,即為所述的用于超聲科防輻射的中西醫(yī)藥結(jié)合制劑。
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