[發(fā)明專利]基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611195497.2
• 申請日: 2016-12-22
• 公開（公告）號: CN106622158A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭常青;吳學(xué)軍
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽樂金環(huán)境科技有限公司
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11283
• 代理人: 張苗,羅攀

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及乙醛吸收劑，具體地，涉及基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑及其制備方法。

背景技術(shù)

乙醛是一種醛，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味。乙醛的一般毒性是對皮膚、眼睛和上呼吸道粘膜的刺激癥狀，表現(xiàn)為眼球結(jié)膜充血、咽部充血和呼吸系統(tǒng)損害。乙醛的特殊毒性效應(yīng)，涉及致癌、遺傳毒性和肝臟損害等方面。

目前，現(xiàn)實生活中往往出現(xiàn)乙醛超標(biāo)的情況，尤其是在新裝修的房間中，乙醛的含量過高，超出了人體的承受范圍。雖然，市場上存在著各式各樣的乙醛吸收劑，但是普遍存在著吸收效果差、價格昂貴等問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑及其制備方法，該基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑對乙醛具有優(yōu)異的吸收能力，同時該制備方法操作簡單、便于推廣。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑的制備方法，包括：

1)將蓼大青葉、苦參、黃柏、忍冬藤、蘆根和水進(jìn)行混合、煎煮、過濾取濾液以制得中草藥提取液；

2)將殼聚糖、碳納米管、納米鈀、納米氧化銀浸泡于中草藥提取液中，然后過濾取濾餅；

3)將濾餅干燥、球磨以制得基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑。

本發(fā)明還提供了一種基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑，該基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑通過上述的制備方法制備而得。

在上述技術(shù)方案中，本發(fā)明通過各步驟以及各原料的協(xié)同作用，使得制得的乙醛吸收劑對乙醛具有優(yōu)異的吸收能力，同時該制備方法操作簡單、便于推廣。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細(xì)說明。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的具體實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。

本發(fā)明提供了一種基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑的制備方法，包括：

1)將蓼大青葉、苦參、黃柏、忍冬藤、蘆根和水進(jìn)行混合、煎煮、過濾取濾液以制得中草藥提取液；

2)將殼聚糖、碳納米管、納米鈀、納米氧化銀浸泡于中草藥提取液中，然后過濾取濾餅；

3)將濾餅干燥、球磨以制得基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑。

在本發(fā)明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟1)中，相對于100重量份的蓼大青葉，苦參的用量為17-29重量份，黃柏的用量為33-38重量份，忍冬藤的用量為45-68重量份，蘆根的用量為27-38重量份，水的用量為200-300重量份。

在本發(fā)明的步驟1)中，煎煮的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟1)中，煎煮至少滿足以下條件：煎煮溫度為115-120℃，煎煮時間為2-5h。

在本發(fā)明的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟2)中，相對于100重量份的殼聚糖，碳納米管的用量為0.5-1.6重量份，納米鈀的用量為0.4-0.8重量份，納米氧化銀的用量為0.1-0.5重量份，中草藥提取液的用量為150-200重量份。

在本發(fā)明的步驟2)中，浸泡的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟2)中，浸泡至少滿足以下條件：浸泡溫度為75-90℃，浸泡時間為3-6h。

在本發(fā)明的步驟3)中，干燥的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟3)中，干燥至少滿足以下條件：干燥溫度為115-125℃，干燥時間為8-12h。

在本發(fā)明的步驟3)中，球磨后的固體物的粒徑可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，在步驟3)中，球磨后的固體物的粒徑為0.3-0.5mm。

在本發(fā)明中，納米鈀、納米氧化銀的粒徑可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高乙醛吸收劑對乙醛的吸收能力，優(yōu)選地，納米鈀、納米氧化銀的粒徑各地獨立地為10-20nm。

本發(fā)明還提供了一種基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑，該基于殼聚糖改性的乙醛吸收劑通過上述的制備方法制備而得。

以下將通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。

實施例1