[發(fā)明專利]一種用碳酸錳礦制備硫酸錳的方法及其制得的產(chǎn)品

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• 申請日: 2016-12-21
• 公開（公告）號: CN108217735A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周芳
• 申請（專利權(quán)）人: 衡陽市瑞麟錳業(yè)技術(shù)開發(fā)有限公司
• 主分類號: C01G45/10
• 分類號: C01G45/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種用碳酸錳礦制備硫酸錳的方法及其制得的產(chǎn)品，其方法步驟如下：第一步，取原料加硫酸浸出；第二步，除雜；第三步，提純；即得本發(fā)明。本發(fā)明操作過程簡單、易操作、對設(shè)備要求低，減少了對環(huán)境的污染，減輕了工人的勞動強度，提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的生產(chǎn)方法，特別一種用碳酸錳礦制備硫酸錳的方法及其制得的產(chǎn)品。

背景技術(shù)

硫酸錳是一種傳統(tǒng)的錳鹽產(chǎn)品，用途十分廣泛。目前，國內(nèi)硫酸錳生產(chǎn)工藝，主要以軟錳礦為原料，分碳火法還原和濕法還原(硫鐵礦、硫酸亞鐵或鈦白廢酸等還原劑)酸浸兩種還原浸出工藝技術(shù)，然后再進行簡單的氧化-水解除鐵、硫化除重金屬，過濾、靜置沉淀，溶液結(jié)晶、離心脫水烘干，得到工業(yè)級、飼料級或精品級三種級別的硫酸錳產(chǎn)品，用于化肥、飼料、油漆、農(nóng)藥等領(lǐng)域。近年來，隨著國外新能源錳酸鋰電池技術(shù)的發(fā)展，以高純硫酸錳為原料生產(chǎn)錳酸鋰越來越受到重視，工藝技術(shù)也越來越成熟。而國外出于環(huán)境保護、成本消耗等種種原因考慮，特別是歐美、日韓等發(fā)達國家，幾乎沒有硫酸錳生產(chǎn)；中國已成為世界上主要的硫酸錳生產(chǎn)國和供應國，每年產(chǎn)量約15萬噸。因此，海外錳酸鋰電池廠商希望在中國尋找高純的硫酸錳材料，用于開發(fā)新能源鋰電池。

我國硫酸錳生產(chǎn)工藝技術(shù)，無論是濕法還是火法，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品主含量低、雜質(zhì)含量高，遠遠無法達到以上高純硫酸錳技術(shù)指標要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，而提供一種用碳酸錳礦制備硫酸錳的方法及其制得的產(chǎn)品。

實現(xiàn)本發(fā)明上述目的方案是：一種用碳酸錳礦制備硫酸錳的方法及其制得的產(chǎn)品

,其方法步驟如下：

第一步：以碳酸錳礦為原料，加硫酸浸出后的硫酸錳溶液，靜置；

第二步：將第一步的硫酸錳溶液用石灰石中和至pH值為6-12，然后在溫度40-80℃下加入軟錳礦質(zhì)量的2％～4％濃度為0.5-0.8mol/L硫化銨溶液，使Cu2+、Ni2+、Zn2+、Co2+等重金屬離子生成硫化物沉淀除去，靜置12～24小時，過濾。

第三步：在第二步的硫酸錳溶液中加入濾液Ca2+、Mg2+離子總摩爾數(shù)2～3倍濃度為1mol/L氟化銨溶液，使Ca2+、Mg2+離子生成CaF2、MgF2沉淀除去，過濾后，即得本發(fā)明產(chǎn)品。

本發(fā)明進一步的技術(shù)方案是：

其方法步驟如下：

第一步：以碳酸錳礦為原料，加硫酸浸出后的硫酸錳溶液，靜置；

第二步：將第一步的硫酸錳溶液用石灰石中和至pH值為12，然后在溫度80℃下加入軟錳礦質(zhì)量的4％濃度為0.8mol/L硫化銨溶液，使Cu2+、Ni2+、Zn2+、Co2+等重金屬離子生成硫化物沉淀除去，靜置24小時，過濾。

第三步：在第二步的硫酸錳溶液中加入濾液Ca2+、Mg2+離子總摩爾數(shù)3倍濃度為1mol/L氟化銨溶液，使Ca2+、Mg2+離子生成CaF2、MgF2沉淀除去，過濾后，即得本發(fā)明產(chǎn)品。

本發(fā)明再進一步的技術(shù)方案是：

其方法步驟如下：

第一步：以碳酸錳礦為原料，加硫酸浸出后的硫酸錳溶液，靜置；

第二步：將第一步的硫酸錳溶液用石灰石中和至pH值為6，然后在溫度40℃下加入軟錳礦質(zhì)量的2％濃度為0.5mol/L硫化銨溶液，使Cu2+、Ni2+、Zn2+、Co2+等重金屬離子生成硫化物沉淀除去，靜置12小時，過濾。

第三步：在第二步的硫酸錳溶液中加入濾液Ca2+、Mg2+離子總摩爾數(shù)2倍濃度為1mol/L氟化銨溶液，使Ca2+、Mg2+離子生成CaF2、MgF2沉淀除去，過濾后，即得本發(fā)明產(chǎn)品。