[發明專利]血液透析用抗菌復合中空纖維膜及其制備方法在審
| 申請號: | 201611192812.6 | 申請日: | 2016-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN106606935A | 公開(公告)日: | 2017-05-03 |
| 發明(設計)人: | 黃臣勇;沈新元;邢雪奎;高慶豐;王潔;張婷婷;王志全;邢瀚;王耀文;李雅楠;金稀君;余宗勇 | 申請(專利權)人: | 蘇州君康醫療科技有限公司 |
| 主分類號: | B01D71/68 | 分類號: | B01D71/68;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;A61M1/16 |
| 代理公司: | 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙)11369 | 代理人: | 韓飛 |
| 地址: | 215163 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血液 透析 抗菌 復合 中空 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種血液透析用抗菌復合中空纖維膜,其特征在于,包括有聚醚砜、海藻酸鹽和爐甘石粉,所述聚醚砜占纖維膜固含量的85%-99%,所述海藻酸鹽占纖維膜固含量的0.95%-12%,所述爐甘石粉占纖維膜固含量的0.05%-3%。
2.根據權利要求1所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜,其特征在于,所述聚醚砜的粘均分子量為40000-120000g/mol。
3.根據權利要求1所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜,其特征在于,所述海藻酸鹽的粘均分子量為70000-150000g/mol。
4.根據權利要求1所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜,其特征在于,所述爐甘石粉的粒徑≤1微米。
5.一種血液透析用抗菌復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,包括:
步驟1)將聚醚砜、致孔劑和有機溶劑混合攪拌溶解,制得均一的聚合物溶液,所述聚合物溶液中聚醚砜的質量分數為8%-20%,再經過濾、脫泡后得到紡絲原液;
步驟2)將所述紡絲原液與水配成紡絲凝固浴,控制有機溶劑的質量分數為1-20%,所述紡絲凝固浴的溫度控制在0℃-70℃;
步驟3)在質量分數為0.5%-15%的一價海藻酸鹽溶液中,加入爐甘石粉,制得一價海藻酸鹽/爐甘石粉混合液,其中,混合液中爐甘石粉的質量分數為5%-20%;
步驟4)將一價海藻酸鹽/爐甘石粉混合液加入到步驟2)得到的紡絲凝固浴中攪拌溶解,其中,一價海藻酸鹽和爐甘石粉的總質量占紡絲凝固浴總重量的0.5%-15.0%;
步驟5)將步驟4)得到的液體用紡制中空纖維膜的噴絲頭擠出,采用濕法紡絲或干-濕法紡絲法固化成型,得到含一價海藻酸鹽/爐甘石粉的聚醚砜中空纖維膜,該中空纖維膜中的空氣層高度為0.1-20cm;
步驟6)將含一價海藻酸鹽/爐甘石粉的聚醚砜中空纖維膜經過質量分數為0.5%-3.5%的二價金屬鹽水溶液處理,再經50℃-99℃的水浴拉伸1-3倍,在70℃-99℃水浴中水洗,在80℃-180℃干燥,即得到血液透析用抗菌復合中空纖維膜。
6.根據權利要求5所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自二甲基亞砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的一種。
7.根據權利要求5所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,所述一價海藻酸鹽選自海藻酸鈉、海藻酸鉀或海藻酸銨中的一種。
8.根據權利要求5所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,所述二價金屬鹽選自CaCl2、ZnCl2、CuCl2、FeCl2或MgCl2中的一種。
9.根據權利要求5所述的血液透析用抗菌復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,所述致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于蘇州君康醫療科技有限公司,未經蘇州君康醫療科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611192812.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:聚氨酯滲透汽化回收溶劑膜及其制備方法
- 下一篇:汽車生產產品表面加工處理系統





